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Uma revisão com mais de 480.000 adultos constata que usuários de agonistas do receptor GLP-1 apresentam déficits crescentes de vitamina D, ferro, cálcio e vitaminas do complexo B.
Domine a visão sistêmica completa da biologia das poliaminas — do controle do fluxo biossintético e das modificações pós-traducionais ao design de ensaios clínicos e às estratégias terapêuticas emergentes.
Um estudo de 12 anos realizado por Yale com mais de 11.000 adultos revela que 45% melhoraram cognitiva ou fisicamente após os 65 anos — e crenças positivas sobre o envelhecimento impulsionaram esses ganhos.
Pesquisadores identificaram 12 variantes genéticas raras em famílias longevas, incluindo uma no gene *CGAS* que pode reduzir a inflamação crônica e retardar o surgimento de doenças.
Um tratamento com dois fármacos direcionado ao TGF-β elevado pela idade e à oxitocina em declínio prolongou a expectativa de vida e a expectativa de vida saudável em camundongos machos idosos e frágeis — mas não em fêmeas.
Uma revisão abrangente mapeia a fisiopatologia, o risco genético e as terapias emergentes para doenças agudas e crônicas da altitude elevada.
Uma revisão marcante de 2025 mapeia como cada compartimento imunológico importante muda com a idade — e o que dá errado antes que a doença se manifeste.
Uma revisão de 2025 mapeia como polifenóis, terpenoides e metabólitos marinhos modulam Nrf2, mTOR, SIRT1 e AMPK para retardar o envelhecimento — e como a IA está acelerando essa busca.
Um inibidor do complemento direcionado (CR2-Crry) prolongou drasticamente a gestação e reduziu a inflamação cerebral fetal em um modelo murino de parto prematuro induzido por LPS.
Uma biblioteca marcante de 226 padrões de N-glicanos com dados de espectrometria de massas pode transformar a glicoproteômica e a descoberta de biomarcadores de doenças.
Adenosinas modificadas provenientes da degradação do RNA são tóxicas — uma via recém-descoberta as neutraliza, e sua falha impulsiona doenças metabólicas.
Uma proteína chamada WDFY1, liberada por neurônios envelhecidos do cérebro por meio de pequenas vesículas, viaja até os ossos e impulsiona a osteoporose e o acúmulo de gordura na medula óssea.
