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Uma nova terapia gênica de edição de RNA não apresentou toxicidade grave e prolongou o controle da doença por mais de 6 meses em pacientes com glioblastoma.
A SonoThera capta US$ 125 milhões para avançar na entrega gênica baseada em ultrassom, que contorna as limitações dos vetores virais e viabiliza doses repetidas — um requisito essencial para as terapias de longevidade.
O VY1706 da Voyager tem como objetivo reduzir a produção da proteína tau no cérebro com uma única dose intravenosa — uma potencial mudança na estratégia de tratamento do Alzheimer.
Biotecnológica do Reino Unido recebe financiamento da MJFF para combater mutações no GBA1 — o fator de risco genético mais comum para o Parkinson — com uma abordagem inovadora de duas proteínas.
A Rejuvenate Biomed conclui o recrutamento de 198 pacientes para testar o RJx-01 na sarcopenia induzida por DPOC, com resultados previstos para o final de 2026.
A campanha de $250 mil da Longevity Science Foundation tem como objetivo financiar pesquisas sobre o envelhecimento ovariano, conectando a menopausa à saúde do coração, do cérebro e dos ossos.
Cientistas identificam uma nova via molecular que conecta R-loops nucleares à inflamação crônica relacionada à idade, com um alvo farmacológico já em uso clínico.
Um flavonol otimizado por química medicinal chamado F-4N apresenta potência senolítica 50× superior à da quercetina e resolve a fibrose pulmonar em modelos animais.
Células-tronco do cordão umbilical humano e seus exossomos combatem a atrofia muscular induzida por dexametasona por meio de vias do receptor de estrogênio em camundongos e modelos celulares.
Uma revisão marcante publicada na Lancet traça o progresso exponencial em biomarcadores, neuroimagem, genética e tratamento da DA — ao mesmo tempo em que mapeia o que ainda precisa ser conquistado.
Cientistas desenvolveram o iHOTT, um modelo de organoide humano que combina células tumorais de pacientes e células imunes compatíveis para estudar as interações entre glioblastoma e sistema imunológico e testar terapias.
Uma revisão de 2025 mapeia todos os principais avanços no tratamento da SSc, da terapia com células CAR-T19 a estratégias de precisão guiadas por biomarcadores que visam a fibrose e a vasculopatia.
