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Nova pesquisa revela como um único defeito genético causa alterações cerebrais que se assemelham a múltiplas doenças neurodegenerativas simultaneamente.
Nova pesquisa revela como mutações no TSC2 suprimem a tradução de genes associados ao autismo e à epilepsia, oferecendo potenciais alvos terapêuticos.
Cientistas identificam a ferroptose como um fator-chave da doença de Alzheimer, abrindo caminho para terapias preventivas baseadas no ferro.
Revisão abrangente sobre a TSC revela sucessos dos inibidores de mTOR e identifica necessidades críticas não atendidas no tratamento neuropsiquiátrico.
Nova revisão revela que o comprometimento cognitivo vascular contribui para 75% dos casos de demência e compartilha vias patológicas com doenças cardiovasculares.
Estudo malaio mostra que a meditação de respiração mindfulness melhora significativamente a flexibilidade cognitiva e reduz o estresse em apenas 4 semanas.
Uma análise genética de larga escala revela micróbios específicos associados a regiões cerebrais que controlam o humor e a cognição.
O metabólito intestinal urolithin A reduziu drasticamente a ansiedade em modelos de roedores ao corrigir a disfunção mitocondrial nos circuitos de recompensa do cérebro.
O metabólito da romã urolithin A reduziu o dano cerebral e melhorou a recuperação em modelo de AVC em camundongos ao bloquear a inflamação e a morte celular.
Nova pesquisa revela assinaturas proteicas distintas em amostras de pele que podem ajudar médicos a diagnosticar com precisão diferentes doenças neurodegenerativas.
Nova pesquisa mostra que o tremor essencial causa danos cerebrais generalizados além das áreas de movimento, potencialmente explicando os sintomas cognitivos.
A análise de 177 casos com mutação E200K identifica novos padrões de doença que podem melhorar o diagnóstico e a compreensão.
