1.013 artigos neste tema
Pesquisadores identificam variantes do gene *SCN2A* associadas à enxaqueca hemiplégica, uma forma rara que causa fraqueza temporária durante as crises.
Nova pesquisa revela como a vitamina D, a obesidade e as infecções virais interagem com a genética para influenciar o risco de esclerose múltipla por meio de alterações epigenéticas.
Estudo abrangente revela como variantes genéticas criam padrões distintos de vulnerabilidade à demência em doenças com corpos de Lewy, como o Parkinson.
Nova revisão revela como alterações no microbioma intestinal podem iniciar a patologia do Parkinson anos antes dos sintomas motores, oferecendo alvos para prevenção.
Estudo conduzido por IA identifica a α-amirina, presente em frutas e vegetais, como um promissor tratamento para o Alzheimer que protege as mitocôndrias e reduz os emaranhados de tau.
