Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Um estudo pioneer de célula única revela como a expressão gênica e as mutações somáticas se transformam em cada principal tipo de célula cerebral, do nascimento à idade centenária.
Um grande ensaio adaptativo descobre que a trealose, um açúcar que ativa a autofagia, não demonstrou benefício em relação ao placebo para retardar a progressão da ELA.
O equinacosídeo restaura a integridade do fuso mitótico, reduz o estresse oxidativo e melhora a função mitocondrial em oócitos envelhecidos por meio da via GJA1/SIRT1.
Nova pesquisa revela como duas organelas celulares orquestram os estados metabólicos das células T regulatórias, com implicações para a autoimunidade e a terapia do câncer.
Cientistas identificam o receptor de prostaciclina PTGIR como um checkpoint imunológico regulado pelo NRF2 que acelera o esgotamento de células T no câncer e em infecções crônicas.
A equináquea de *Cistanche deserticola* reverte a sarcopenia em camundongos por meio da ativação da via IGF-1/PI3K-AKT e da supressão da morte celular mediada por ferro.
Nova pesquisa associa a depleção de ATP causada por disfunção mitocondrial à perda de glutationa e à morte celular mediada por ferro na doença de Alzheimer.
Bloquear o CD38 com o composto 78c reabastece o NAD+, reduz drasticamente as citocinas inflamatórias e diminui o estresse oxidativo em macrófagos envelhecidos infectados com patógenos bucais.
Um ensaio com 42 mulheres mostra que 5 dias de jejum reduzem leptina, insulina e glicose, enquanto elevam cetonas e o humor — mas a psicologia influencia os resultados.
Uma revisão de 2025 com 87 estudos constata que o jejum prolongado melhora o humor e a cognição em adultos saudáveis, ao mesmo tempo que desencadeia crises psiquiátricas em indivíduos vulneráveis.
Uma abrangente revisão guarda-chuva de 175 metanálises classifica as evidências por trás de 101 fatores de risco para carcinoma hepatocelular, desde hepatite viral até estatinas.
Um estudo marcante publicado na Nature mostra que a metformina pode suprimir a vantagem clonal de células-tronco sanguíneas com mutação em *DNMT3A*, potencialmente prevenindo a progressão para leucemia.
