68 Artikel
Ein neu entdeckter Ral-GTPase-Signalweg baut LDLR-Rezeptoren als Reaktion auf diätetisches Cholesterin ab – und dessen Blockierung könnte LDL senken.
Phase-4-Studie prüft, ob Alirocumab bei Typ-2-Diabetikern mit hohem Risiko, die unter Statintherapie keine ausreichende Cholesterinkontrolle erreichen, den Nicht-HDL-Cholesterinspiegel besser senken kann.
Eine Phase-3-Studie vergleicht monatlich verabreichtes Lerodalcibep mit Evolocumab bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie über einen Zeitraum von 24 Wochen.
Eine Phase-2-Studie stellt NNC0385-0434-Tabletten gegen Evolocumab-Injektionen bei Hochrisiko-Herz-Kreislauf-Patienten gegenüber – könnte eine tägliche Pille die Spritze ersetzen?
Eine Phase-3-Studie stellt Lerodalcibep gegen Inclisiran, um zu ermitteln, welcher PCSK9-Inhibitor LDL bei kardiovaskulären Hochrisikopatienten am wirksamsten senkt.
Eine abgeschlossene Phase-3-Studie untersucht Obicetrapib als Ergänzung zur maximalen lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie und ASCVD.
Eine Phase-3-Studie untersucht, ob Bococizumab LDL bei statinbehandelten Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko deutlich senkt.
Eine neue Studie zeigt, wie Bauchspeicheldrüsenkrebs den Lipidstoffwechsel kapert, um dem Immunsystem zu entgehen – und wie die Hemmung von SREBP1-PCSK9 diese Resistenz umkehrt.
Ein praktischer Übersichtsartikel aus dem Jahr 2026 deckt kritische Lücken im Lipidmanagement auf und skizziert aktualisierte Strategien zur deutlichen Senkung des kardiovaskulären Risikos.
Phase-3-Studie zu IBI306, einem PCSK9-Inhibitor, untersucht die LDL-C-Senkung bei chinesischen Erwachsenen mit hohem kardiovaskulärem Risiko unter Statintherapie.
Ein Vorwärts-Genetik-Screen bei Mäusen zeigt, dass die HELZ2-Helikase APOB-mRNA abbaut und damit RNA-Stabilität mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und Herzerkrankungsrisiko verknüpft.
Eine Simulation mit 250.000 Erwachsenen zeigt, dass die Verwendung von ApoB-Zielvorgaben zur Steuerung der lipidsenkenden Therapie nur 30.300 $ pro gewonnenem QALY kostet – im Vergleich zu Non-HDL-C – und damit äußerst kosteneffektiv ist.
