FDA genehmigt Utebzi zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis
Tebipenem pivoxil wird das erste in den USA zugelassene orale Carbapenem und bietet eine nicht-intravenöse Option bei schweren Harnwegsinfektionen.
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Tebipenem pivoxil wird das erste in den USA zugelassene orale Carbapenem und bietet eine nicht-intravenöse Option bei schweren Harnwegsinfektionen.
Myqorzo (aficamten) erhält FDA-Zulassung für symptomatische obstruktive HCM und bietet Patienten eine neuartige Therapieoption mit einem kardialen Myosin-Inhibitor.
Wellcovorin wird als erste zugelassene Behandlung für zerebrale Folsäuredefizienz im Zusammenhang mit *FOLR1*-Genvarianten anerkannt und bietet Hoffnung bei einer seltenen neurologischen Erkrankung.
Nivolumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für das klassische Hodgkin-Lymphom und erweitert damit die Rolle der Immuntherapie bei Blutkrebserkrankungen.
Von MSK geleitete Forschung führte 2025 zu 10 FDA-Zulassungen von Krebsmedikamenten, darunter nivolumab in Kombination mit Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom.
Nivolumab, zur Standardchemotherapie hinzugefügt, erhält FDA-Zulassung und bietet Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom eine neue Erstlinienoption.
Sevabertinib und Zongertinib erhalten FDA-Zulassung für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern die gezielten Therapieoptionen für vorbehandelte Patienten.
Inqovi erhält die Zulassung für neu diagnostizierte AML bei Patienten ab 75 Jahren oder mit Komorbiditäten und bietet damit einen schonenderen oralen Behandlungsweg.
Baxdrostat wird als erster Aldosteronsynthase-Inhibitor seiner Klasse zur Behandlung von resistenter Hypertonie in Kombination mit bestehenden Medikamenten zugelassen.
Von Memorial Sloan Kettering geleitete Studien brachten innerhalb eines einzigen Jahres 11 neue FDA-zugelassene Krebstherapien hervor, die mehrere Tumorarten abdecken.
Sonrotoclax (Beqalzi), ein BCL-2-Inhibitor der nächsten Generation, erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres MCL nach Versagen eines BTK-Inhibitors.
Die FDA hat Zenocutuzumab-zbco für Erwachsene mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen – einem seltenen und aggressiven Gallengangskrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.