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Ein umfassender Übersichtsartikel zeigt, wie Säugetierzellen beschädigte Kernkomponenten selektiv abbauen, um genomische Stabilität und Gesundheit zu erhalten.
GLP-1-Rezeptoragonisten könnten über den Fettverlust hinaus Hautalterung auslösen – indem sie Stammzellen, Kollagen und Östrogen in der Dermis beeinflussen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass Zanubrutinib bei diesem seltenen B-Zell-Krebs tiefere Ansprechraten und weniger kardiovaskuläre Nebenwirkungen erzielt als Ibrutinib.
Zwei Monate Natriumnitrat im Trinkwasser machten wichtige altersbedingte Schäden an der neuromuskulären Verbindung bei alten Mäusen rückgängig und reduzierten oxidativen Stress.
Die Kombination aus hochintensivem Intervalltraining und Glycin-Supplementierung hemmt Ferroptose und bewahrt Muskelmasse sowie Muskelkraft bei gealterten Mäusen.
Die Ergänzung von BMZ-Mikronährstoffen zu Metformin übertraf Metformin allein bei der Prävention von Nerven-, Augen- und Nierenschäden bei alternden diabetischen Ratten deutlich.
Wissenschaftler erzeugen echte hämatopoetische Stammzellen aus menschlichen iPSCs, die langfristig mehrere Blutlinien neu besiedeln und mit Nabelschnurbluttransplantationen vergleichbar sind.
Rando, Brunet & Goodell kartieren fünf grundlegende Merkmale gealterter Stammzellen und bieten damit einen Fahrplan für Verjüngungstherapien sowie die Verlängerung der geweblichen gesunden Lebensspanne.
Ein Erratum zu einem Cell Metabolism-Artikel aus dem Jahr 2022, der einen lipolytischen Faktor des Knochenmarks beschreibt, der mechanische Kraft mit der Knochenbildung und Lymphozytenproduktion verbindet.
Langfristiges intensives Training formt die hemisphärische Hirnorganisation bei Spitzensportlern um, und diese Veränderungen erweisen sich als widerstandsfähig gegenüber sportbedingten Gehirnerschütterungen.
Eine neue Strategie, die ein auf TROP2 abzielendes Medikament mit osimertinib kombiniert, könnte den unvermeidlichen Widerstand verzögern, der die Behandlung von EGFR-mutantem Lungenkrebs untergräbt.
Eine neue „Induce-target-kill"-Strategie setzt TROP2-gerichtete ADCs ein, um arzneimitteltolerante Persisterzellen bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs zu eliminieren.
