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Eine Phase-2-Studie untersucht, ob eine Kombinationspille mit fester Dosierung LDL-Cholesterin bei Menschen mit Typ-2-Diabetes sicher senken kann.
Eine First-in-Human-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen testet Contraloid, ein orales Peptid, das darauf ausgelegt ist, toxische Amyloid-beta-Oligomere aufzulösen, die mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht werden.
MD Andersons Phase-1/2-Studie untersuchte die direkte Injektion von Rituximab in die Rückenmarksflüssigkeit zur Behandlung von lymphatischen Malignomen des Zentralnervensystems.
Phase-4-Studie prüft, ob Alirocumab bei Typ-2-Diabetikern mit hohem Risiko, die unter Statintherapie keine ausreichende Cholesterinkontrolle erreichen, den Nicht-HDL-Cholesterinspiegel besser senken kann.
Eli Lillys Phase-3-Studie stellt ein neuartiges wöchentliches Basalinsulin dem Goldstandard des täglichen Insulin degludec bei Patienten mit Typ-1-Diabetes gegenüber.
Eine Phase-3-Studie vergleicht monatlich verabreichtes Lerodalcibep mit Evolocumab bei Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie über einen Zeitraum von 24 Wochen.
Eine abgeschlossene dänische Studie untersucht, wie die Blockierung der IL-6-Signalübertragung mit Tocilizumab den Fett-, Glukose- und Proteinstoffwechsel beim Menschen beeinflusst.
Eine prospektive klinische Studie untersucht, wie ein Magenbypass die Darmbakterien, Appetithormone und die metabolische Gesundheit bei 60 stark adipösen Patienten verändert.
Eine dänische Fall-Kontroll-Studie nutzt metabolische Goldstandard-Tests, um aufzudecken, wie mtDNA-Mutationen die muskuläre Glukoseaufnahme beeinträchtigen und Insulinresistenz begünstigen.
Eine offene Phase-2-Studie untersucht, ob ein zugelassenes Immuntherapeutikum die Frataxin-Proteinspiegel erhöhen und den neurologischen Abbau bei Friedreich-Ataxie verlangsamen kann.
Carmot Therapeutics testet CT-868, einen neuartigen dualen Inkretinrezeptoragonisten, zur HbA1c-Senkung bei übergewichtigen und adipösen Erwachsenen mit schlecht eingestelltem Typ-2-Diabetes.
Italienische Forscher verfolgen genomische und zelluläre Veränderungen bei Myelom-Patienten, um aufzudecken, warum Anti-CD38-Behandlungen ihre Wirksamkeit verlieren.
