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Durchbruchstherapie gegen hypoxisch-ischämische Enzephalopathie bei Neugeborenen erhält bedeutende Förderung und könnte als erstes HIE-Medikament in die Geschichte eingehen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die gezielte Aktivierung von Ghrelin-Rezeptoren die Muskelfunktion verbessert und Sarkopenie bei alternden Mäusen durch eine bessere mitochondriale Gesundheit reduziert.
Eine neue Zusammenarbeit zielt darauf ab, eine Pankreas-Inselzell-Therapie zu entwickeln, die den Bedarf an täglichen Insulininjektionen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes eliminieren könnte.
Ein Biotechunternehmen hat den ersten Patienten mit AIR-001 behandelt, einer RNA-Editing-Therapie, die eine reversible genetische Korrektur bei Erbkrankheiten ermöglichen könnte.
Solengepras verfolgt einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Parkinson, reduziert tägliche motorische Symptome und verbessert den Schlaf durch gezielte Einwirkung auf Hirnschaltkreise.
Schweizer Partnerschaft entwickelt zelluläre Avatare, die mithilfe KI-gestützter Modellierung Immunreaktionen und Alterungsmuster vorhersagen.
Eine große Fitnesskette führt kabellose Stoffwechseltestmasken in allen Standorten ein und bietet während des Trainings VO2 max-Messungen in Laborqualität an.
Chinesisches Biotechunternehmen startet multizentrische Studie mit Stammzelltherapie, die vielversprechende frühe Ergebnisse bei motorischen Symptomen und Lebensqualität bei Parkinson zeigt.
Biopharmaceutikum aus Mountain View: RLS-1496 wird erstes GPX4-zielendes Senolytikum, das in klinische Studien am Menschen eintritt – entwickelt mithilfe einer KI-Plattform zur Eliminierung alternder Zellen.
Die FDA wird im Juli 2025 Beratungsgremien einberufen, um neu zu prüfen, ob Compounding-Apotheken bestimmte beliebte Peptide, die 2023 von den genehmigten Listen gestrichen wurden, legal herstellen dürfen.
Die FDA wird die Zulassung von Compounding-Apotheken zur Herstellung von 12 Peptiden, die 2023 vom Markt genommen wurden, nach Fürsprache von Gesundheitsbeamten erneut prüfen.
Ein Biotechunternehmen sichert sich massive Finanzierung nach bahnbrechenden Studienergebnissen, die zeigen, dass ein experimentelles Medikament das Überleben bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs verdoppelt hat.
