Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Vorläuferzellen den Übergang von benignem zu malignem Krebs vorantreiben, und bieten potenzielle Ansatzpunkte für Interventionen.
Quantencomputing-Durchbruch beschleunigt die Entwicklung photodynamischer Therapiemedikamente zur Krebsbehandlung in einem bedeutenden Wettbewerb im Gesundheitswesen.
Bahnbrechende Antikörper verhindern EBV-Infektionen in Labormodellen vollständig und geben Hoffnung im Kampf gegen ein Virus, das mit Krebs und chronischen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt multiple Resistenzmechanismen und vielversprechende therapeutische Ansätze zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei Hirnkrebspatienten auf.
Mismatch-Reparatur-defiziente Karzinome akkumulieren Mutationen, sprechen jedoch tumortypenübergreifend bemerkenswert gut auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren an.
Ein neues Review untersucht neu aufkommende synthetisch-letale Zielstrukturen wie ATR und WEE1, die die präzisionsonkologische Therapie über den bisherigen Erfolg der PARP-Inhibitoren hinaus erweitern könnten.
Bahnbrechende Studie zeigt, dass eine PD-1-Blockade bei den meisten Mismatch-Repair-defizienten Krebserkrankungen eine vollständige Tumorelimination erreicht und chirurgische Eingriffe vermeidet.
Neue Studie identifiziert 7-Gen-Signatur, die Luftschadstoffe über Immunfunktionsstörungen mit der Prognose des hepatozellulären Karzinoms verknüpft.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass junge und ältere Gebärmutterhalskrebspatientinnen völlig unterschiedliche molekulare Signaturen aufweisen, die altersspezifische Behandlungen erfordern.
Die STAR-FACS-Technik ermöglicht es Forschern, seltene Krebszellen mit spezifischen Mutationen zu isolieren und zu untersuchen, und zeigt dabei, wie genetische Veränderungen das Tumorverhalten beeinflussen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das Protein PD-L1 das Tumorwachstum und das Wiederauftreten von Ameloblastomen begünstigt – und eröffnen damit neue Möglichkeiten für zielgerichtete Therapieansätze.
Forscher entwickeln gezieltes Medikament, das das FTO-Protein abbaut, die Ribosomenproduktion und Proteinsynthese in Leukämiezellen stört.
