Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Die Kombination von CD38- und PD-1-Inhibitoren erzielte dauerhafte Remissionen bei rezidiviertem NK/T-Zell-Lymphom, mit einer medianen Ansprechdauer von mehr als 29 Monaten.
Eine Phase-3-Studie zeigt, dass die Planung einer Immunochemotherapie vor 15:00 Uhr die progressionsfreie und Gesamtüberlebenszeit bei NSCLC-Patienten nahezu verdoppelt.
Ginsenosid Rh4 hemmt Darmkrebs, indem es *Akkermansia muciniphila* fördert und die schützende Gallensäure UDCA über den FXR-Signalweg erhöht.
Regenerons bispezifischer Antikörper Linvoseltamab erhält die EU-Zulassung für das rezidivierte/refraktäre multiple Myelom nach mindestens drei Vortherapien.
Ein CRISPR-Screen zeigt, dass STK40 die Anti-Tumor-Immunität bei Leberkrebs unterdrückt – seine Blockierung verstärkt die Immuntherapie-Antwort erheblich.
Ein kontraintuitiver Mechanismus zeigt, dass eine höhere NECTIN4-Antigenexpression auf Tumorzellen die Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapie tatsächlich abschwächen kann.
Tumorinfiltrierende Adipozyten setzen einen Lipidmetaboliten frei, der den Zelltod von Neutrophilen auslöst und CD8+-T-Zellen beim Pankreaskarzinom supprimiert.
Eine in Nature Medicine veröffentlichte Studie zeigt, dass pathogene Keimbahnvarianten bei pädiatrischen Patienten auf ein erhöhtes Krebsrisiko hinweisen und die Protokolle zur frühzeitigen genetischen Vorsorgeuntersuchung neu gestalten.
Eine Phase-II-Studie untersucht, ob die Aminosäure L-Arginin – mit oder ohne Enzyminhibitoren – die Erektionsfähigkeit und Lebensqualität nach einer Strahlentherapie bei Prostatakrebs verbessern kann.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass Rogaratinib dauerhafte Ansprechen bei einem schwer behandelbaren GIST-Subtyp erzeugt, der durch epigenetische Onkogen-Aktivierung angetrieben wird.
Eine Phase-2-Studie untersucht, ob die Kombination aus onkolytischer Virustherapie und Immuntherapie Patienten helfen kann, deren Melanom unter PD-1-Blockade fortgeschritten ist.
Eine Phase-I/II-Studie testet SV-BR-1-GM, einen Ganzzell-Krebsimpfstoff, in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Retifanlimab bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs.
