Cardiovascular disease prevention, blood pressure, cholesterol, and heart function
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Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die wichtigsten genetischen Mutationen, polygenen Risikoscores und aufkommenden Therapien, die die Prävention von CVD mit frühem Beginn neu gestalten.
Eine systematische Übersichtsarbeit mit 2.521 Patienten zeigt, wie die genetische Architektur den Schweregrad der Triglyzeridwerte, das Pankreatitis-Risiko und die Belastung durch Lebererkrankungen beeinflusst.
Neue Forschungsergebnisse in *Circulation* untersuchen, wie kardiale Biomarker als frühe Prädiktoren für den Abbau der Skelettmuskulatur dienen könnten.
Experten diskutieren, ob die rechtsventrikulär-pulmonalarterielle Kopplung unter Belastung Outcomes bei Mitralklappeninsuffizienz vorhersagt.
Eine abgeschlossene Phase-3-RCT untersucht, ob wöchentliche semaglutide-Injektionen Symptome und Körpergewicht bei Herzinsuffizienzpatienten mit Adipositas verbessern.
Eine Phase-3-Studie untersucht, ob Bococizumab LDL bei statinbehandelten Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko deutlich senkt.
Eine umfassende Übersichtsarbeit enthüllt die komplexe genetische Architektur der familiären Hypercholesterinämie, bei der polygene und Lp(a)-Mechanismen den Großteil der „mutationsnegativen" Fälle erklären.
Eine Formel auf Basis standardmäßiger Lipidwerte schätzt kleine, dichte LDL-Partikel und übertrifft LDL-C bei der Vorhersage des ASCVD-Risikos – bei 271.760 Erwachsenen vergleichbar mit ApoB.
Phase-3-Studie zu IBI306, einem PCSK9-Inhibitor, untersucht die LDL-C-Senkung bei chinesischen Erwachsenen mit hohem kardiovaskulärem Risiko unter Statintherapie.
Ein Vorwärts-Genetik-Screen bei Mäusen zeigt, dass die HELZ2-Helikase APOB-mRNA abbaut und damit RNA-Stabilität mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und Herzerkrankungsrisiko verknüpft.
Nicht alle Fibrate wirken auf dieselbe Weise – Fenofibrat senkt als einziges ApoB und reduziert damit das verbleibende kardiovaskuläre Risiko über Statine allein hinaus.
Ein neues PET-Bildgebungsmaß identifiziert Patienten mit unauffälligen Befunden, die dennoch ein um 41 % erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse aufweisen.
