Cardiovascular disease prevention, blood pressure, cholesterol, and heart function
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Ein neu identifizierter molekularer Defekt in der Phasenseparation von MAML1 stört die Notch-Signalübertragung und verursacht Ventrikelseptumdefekte.
Eine Simulation mit 250.000 Erwachsenen zeigt, dass die Verwendung von ApoB-Zielvorgaben zur Steuerung der lipidsenkenden Therapie nur 30.300 $ pro gewonnenem QALY kostet – im Vergleich zu Non-HDL-C – und damit äußerst kosteneffektiv ist.
Selbst bei optimaler LDL-Kontrolle treiben Remnant-Cholesterin, Lp(a) und ApoB das anhaltende ASCVD-Risiko voran – und neue Therapien entstehen, um diese Faktoren zu adressieren.
Ongericimab senkte LDL-Cholesterin in einer Phase-3-Studie im Vergleich zu Placebo um über 66 % und bietet damit eine vielversprechende Option für Patienten, die Statine nicht vertragen.
Eine neue Analyse zeigt, dass Olezarsen apoC-III in Chylomikronen, HDL, LDL/VLDL und Lp(a) bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom um bis zu 75 % senkt.
Genetische Modellierungen zeigen, dass RNA-Interferenz und antikörperbasierte PCSK9-Inhibitoren bei vergleichbarer ApoB-Reduktion gleichwertige kardiovaskuläre Vorteile erzielen.
Ein eigenständiger immunologischer Umbauprozess – getrennt von der klassischen Immunoseneszenz – sagt arterielle Steifigkeit mit überraschender Genauigkeit voraus.
Die Deletion von CPT1a in Mauslebern senkt ApoB-haltige Lipoproteine deutlich, indem sie deren Abbau beschleunigt – und enthüllt damit ein neues Ziel im Lipidstoffwechsel.
Erhöhte oxidierte Phospholipide sagen unabhängig schwerwiegende kardiale Ereignisse nach einem akuten Koronarsyndrom voraus, und Alirocumab hebt dieses Risikosignal auf.
Eine gepoolte Analyse von 2.884 Patienten zeigt, dass Obicetrapib koronare Ereignisse nach 6 Monaten signifikant reduziert – mit bemerkenswerten Verbesserungen der Blutfettwerte.
Bei 2.040 Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterzogen, sagte OxPL-apoB das MI-freie Überleben voraus, zeigte jedoch keinen Zusammenhang mit der Thrombozytenfunktion – was Lp(a) als entscheidenden Mediator impliziert.
Ein GLP-1-Rezeptoragonist in Pillenform reduzierte bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Adipositas über einen Zeitraum von 26–36 Wochen mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren signifikant.
