Cardiovascular disease prevention, blood pressure, cholesterol, and heart function
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Ein Proteomics-Screening von 2.920 Plasmaproteinen identifiziert einen 17-Protein-Score, der die Vorhersagegenauigkeit für Herzinsuffizienz bei Typ-2-Diabetes-Patienten auf einen C-Index von 0,833 anhebt.
Führende Kardiologen der Brigham-Klinik und der Johns Hopkins University diskutieren, welches Bildgebungsverfahren Entscheidungen zur Primärprävention besser lenkt.
Dr. Terry Simpson bringt persönliche Erfahrungen mit familiärer Hypercholesterinämie (FH), Tirzepatide und Statinen in eine direkte Auseinandersetzung mit gesundheitlichen Fehlinformationen ein.
Eine neue molekulare Analyse zeigt, dass kardiale Sarkoidose Selbst-Antikörper gegen ein Desmosom-Protein auslöst und damit ihre Überschneidung mit arrhythmischer Herzerkrankung erklärt.
Eine groß angelegte Genomstudie deckt kritische Lücken in der Diagnose familiärer Hypercholesterinämie bei Menschen afrikanischer Abstammung auf, die auf Verzerrungen bei der Variantenklassifizierung zurückzuführen sind.
Johns-Hopkins-Forschung zeigt: Die Kombination von Cannabis-Esswaren mit Alkohol beeinträchtigt die Fahrtüchtigkeit weit stärker als jede der beiden Substanzen allein – und entgeht dabei gängigen Nüchternheitstests.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass Tirzepatid den Blutdruck, die Blutfettwerte, das Leberfett und die Nierenfunktion verbessert sowie das 10-Jahres-Herz-Kreislauf-Risiko um bis zu 23,5 % senkt.
Ein neuartiger CTSL–Notch1–CUX1-Signalweg treibt endotheliale Seneszenz und atherosklerotische Plaquebildung voran und erschließt neue Angriffspunkte für Medikamente.
Eine Post-hoc-Analyse der CLEAR-Outcomes-Studie zeigt, dass Bempedoinsäure das Risiko für tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien signifikant senkt.
Eine Metaanalyse mit 48.904 Patienten zeigt, dass Prasugrel nach PCI Herzinfarkte und Stentthrombosen besser verhindert als seine Konkurrenten.
Eine neue Analyse im JAMA Cardiology warnt, dass steigende Temperaturen und eine wachsende ältere Bevölkerung zusammentreffen und einen beispiellosen kardialen Notstand erzeugen.
Eine abgeschlossene Registerstudie identifizierte und genotypisierte HoFH-Patienten mit LDLR-Mutationen und legte damit den Grundstein für eine gezielte Gentherapie.
