Cardiovascular disease prevention, blood pressure, cholesterol, and heart function
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Eine neue Analyse im JAMA Cardiology warnt, dass steigende Temperaturen und eine wachsende ältere Bevölkerung zusammentreffen und einen beispiellosen kardialen Notstand erzeugen.
Eine abgeschlossene Registerstudie identifizierte und genotypisierte HoFH-Patienten mit LDLR-Mutationen und legte damit den Grundstein für eine gezielte Gentherapie.
AK102 von Akeso stellt sich einem placebokontrollierten Test bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko, die bereits Statine und Ezetimib einnehmen.
Eine abgeschlossene Phase-IIIb-Studie untersucht, ob pelacarsen Lp(a) bei historisch unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sicher senken kann.
Eine Phase-1-Studie testet RBD7022, eine neuartige subkutane RNA-basierte Therapie, auf Sicherheit und Dosierung bei Erwachsenen mit erhöhtem LDL-Cholesterin.
Ein 3-monatiges Intervall-Cycling-Programm untersuchte kardiovaskuläre und metabolische Verbesserungen bei adipösen im Vergleich zu normalgewichtigen Frauen.
Experten schlagen vor, dass strukturierte Antikoagulationsleistungen einen Rahmen für umfassendere Programme zur Steuerung kardiovaskulärer Medikamente bieten.
Eine formelle Korrektur wird zu den wegweisenden Hypertonie-Leitlinien mehrerer Fachgesellschaften aus dem Jahr 2025 herausgegeben, um die klinische Genauigkeit für Praktiker sicherzustellen.
Eine Korrektur einer wegweisenden Studie, die in Circulation einen Zusammenhang zwischen Brustkrebs und einer latenten, BMPR2-vermittelten Anfälligkeit für pulmonale Hypertonie herstellt.
Eine wegweisende Studie mit 8.500 Patienten stellt 40 Jahre kardiologische Praxis in Frage und kommt zu dem Ergebnis, dass Betablocker nach unkomplizierten Herzinfarkten nicht notwendig sind.
Eine wegweisende Phase-3-Studie untersucht, ob omecamtiv mecarbil, ein kardialer Myosin-Aktivator, die kardiovaskuläre Sterblichkeit bei Patienten mit HFrEF senkt.
Eine Phase-3-Studie, die ERN/LRPT als Ergänzung zur Statintherapie bei Dyslipidämie untersuchte, wurde vorzeitig abgebrochen – was Fragen zur klinischen Zukunft des Medikaments aufwirft.
