Cardiovascular disease prevention, blood pressure, cholesterol, and heart function
624 Artikel
Ein neu entdecktes Protein namens HELZ2 kontrolliert, wie viel schädliches Cholesterin die Leber freisetzt, und eröffnet damit einen neuen Ansatz zur Behandlung von Herzerkrankungen.
Wissenschaftler entdecken, wie fehlerhafte Glykogen-Priming-Proteine eine progressive Kardiomyopathie verursachen, und weisen damit auf Gentherapie und Autophagie als künftige Behandlungsansätze hin.
Eine Phase-1-Studie untersucht, ob das Triple-Agonist-GLP-1-Medikament Retatrutide die Art und Weise verändert, wie der Körper den Betablocker Metoprolol verarbeitet.
Eine neue NEJM-Perspektive untersucht die zentrale Rolle der Hypertonie beim kardiovaskulären Risiko – mit Implikationen für Prävention und klinisches Management.
Eine wegweisende Lancet-Registerstudie zeigt, dass koronare mikrovaskuläre Dysfunktion das Risiko schwerwiegender kardialer Ereignisse um 91 % erhöht – selbst nach Behandlung sichtbarer Gefäßverschlüsse.
Eine Lancet-Übersichtsarbeit beleuchtet, wie eine Dysfunktion kleiner Gefäße die atherosklerotische Koronarerkrankung still und leise verschlimmert – und damit Diagnose und Behandlung neu gestaltet.
Eine vorwärtsgekoppelte ANGPT-TIE2-Signalschleife verstärkt *PIK3CA*-getriebene venöse Malformationen und deutet darauf hin, dass eine TIE2-Hemmung eine wirksamere Therapie darstellt als eine mTOR-Blockade.
Simon Hills kardiovaskuläres Meisterkurs-Programm behandelt die Portfolio-Diät, Plaqueregression, ApoB-Tests und das Natrium-Kalium-Verhältnis mit führenden Experten.
Eine Millionen-Mann-Studie zeigt, dass kardiorespiratorische Fitness im Jugendalter einen kardiovaskulären Nettonutzen liefert, der ein etwaiges Vorhofflimmern-Risiko bei Weitem überwiegt.
Ein Muskelenzym, das bei Herzinfarktpatienten abnimmt, könnte der Schlüssel zur Erhaltung der Herzfunktion nach einem Myokardinfarkt sein.
Ein umfassendes GeneReviews-Update zum Barth-Syndrom beschreibt Diagnose, neue zielgerichtete Therapieansätze und Überwachungsstrategien für diese seltene X-chromosomal vererbte Erkrankung.
Die erste krankheitsspezifische Behandlung des Barth-Syndroms erhält die beschleunigte FDA-Zulassung und zielt auf mitochondriale Dysfunktion ab, um die Muskelkraft wiederherzustellen.
