Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid aktivieren die AMPK-Signalübertragung, um Amyloidplaques zu reduzieren und das Gedächtnis in Alzheimer-Mausmodellen wiederherzustellen.
Ein Lysosom-zu-Epigenom-Signalweg in *C. elegans* verlängert die Lebenserwartung über mehrere Generationen hinweg durch den Transport von Histon H3.3 aus dem Darm in die Keimbahn.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie der Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme die Adipozyten-Signalgebung umgestaltet, um die Ausdauer zu steigern – und identifizieren ein pharmakologisch angreifbares Ziel, um diesen Effekt nachzuahmen.
Eine neue Studie zeigt, dass zu viel oder zu wenig Wnt-Signalübertragung die Zilienbildung stört – wobei eine mTOR-Hemmung den Defekt beheben kann.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 kartiert die molekulare Architektur der Telomerase in vier Modellorganismen und beleuchtet dabei die Krankheitsmechanismen bei Krebs und Alterung.
Marathonläufer mittleren Alters zeigten eine 2,06-fach höhere hTERT-Expression sowie signifikante kardiale Anpassungen im Vergleich zu inaktiven Kontrollpersonen.
Wissenschaftler entdecken, dass Grönlandwal-Zellen DNA-Schäden schneller und präziser reparieren als die Zellen anderer Säugetiere – ein möglicher Schlüssel zur extremen Langlebigkeit dieser Tiere.
Einzelzell- und räumliche Transkriptomik zeigen, wie überschüssiges Eisen zelluläre Seneszenz und metabolische Dysfunktion in ovariellen Follikeln auslöst und damit die schlechte Eizellqualität bei Endometriose erklärt.
Eine wegweisende Multi-Omik-Studie mit mehr als 300 Erwachsenen zeigt eine nichtlineare T-Zell-Reprogrammierung und eine TH2-Verschiebung in der Lebensmitte, die Impfantworten abschwächt.
Ein neues bioenergetisches Konzept deutet Altern und Krankheit als Folgen eines übermäßigen zellulären Energiewiderstands in biologischen Schaltkreisen.
Eine randomisierte Studie ergab, dass moderate bis intensive körperliche Aktivität das vorhergesagte Gehirnalter bei Erwachsenen im Alter von 26 bis 58 Jahren um etwa 1 Jahr reduzierte.
Eine wegweisende Studie, die Genom-, Methylom-, Transkriptom- und Proteom-Daten von mehr als 1.000 Teilnehmern integriert, identifiziert fünf zentrale Bewegungsgene im Muskelgewebe.
