Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Gesundheitsorganisationen sind sich uneinig darüber, wann mit Mammographie-Screenings begonnen werden sollte. So navigieren Sie durch widersprüchliche Screening-Leitlinien und treffen eine fundierte Entscheidung.
Technisch entwickelte Nanopartikel beseitigten innerhalb einer Stunde 50–60 % der toxischen Amyloid-Plaques und stellten die Blut-Hirn-Schranke bei Alzheimer-Mäusen wieder her.
Eine abgeschlossene Phase-2-Studie untersucht die immunologischen Mechanismen hinter dem altersbedingten Impfversagen bei älteren Erwachsenen.
Die meisten Gentests sind probabilistisch, nicht deterministisch. Attia erklärt, wann DNA-Daten Entscheidungen wirklich verändern – und wann sie nur Rauschen hinzufügen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie das Enzym CD38 durch Calcium-, NAD+- und Entzündungssignalwege kardiovaskuläre und neurologische Erkrankungen vorantreibt.
Chronischer NAD+-Mangel verursacht, dass mitochondriale DNA in das Zytoplasma entweicht und dabei eine Interferon-Antwort auslöst, die einer Virusinfektion ähnelt.
Eine neuartige Immunzelluntergruppe, CD38-high-Monozyten, erreicht innerhalb von 24 Stunden nach Beginn einer Sepsis ihren Höchststand und könnte sowohl als diagnostischer Marker als auch als Angriffspunkt für Medikamente dienen.
Eine spezialisierte Immunzellpopulation in der Nähe von Fettgewebsnerven nimmt mit dem Alter ab, fördert Inflammaging und stört den Fettstoffwechsel.
Cholecystokinin verhindert, dass Mikroglia exzitatorische Synapsen bei septischer Hirnverletzung beschneiden, was auf neue Strategien zum kognitiven Schutz hinweist.
Nephropathische Zystinose verändert die N-Glykosylierungsmuster im Serum, insbesondere die Sialylierung, und bietet damit potenzielle neue Krankheitsbiomarker.
Die FAIR-HF2-Studie testete intravenöses Eisencarboxymaltose bei Herzinsuffizienzpatienten mit Eisenmangel und lieferte überraschende Ergebnisse für harte klinische Endpunkte.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 zeigt, wie AMPK die mitochondriale Fission, Mitophagie und Biogenese koordiniert, um die zelluläre Energiehomöostase wiederherzustellen.
