Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
4.172 Artikel
Die Kombination des Flavonoids Fisetin mit dem SGLT2-Inhibitor Dapagliflozin übertraf in einer Studie an PCOS-Ratten die jeweilige Einzelbehandlung hinsichtlich der Wiederherstellung des Hormonhaushalts, der Reduktion von oxidativem Stress und der Normalisierung der Reproduktionszyklen.
Die Deletion des RNA-Methylierungsenzyms METTL14 in Blutgefäßzellen reduziert arterielle Steifigkeit, Entzündungen und zelluläre Seneszenz in Mäusen und menschlichen Zellen.
Eine groß angelegte bevölkerungsübergreifende Studie zeigt, dass chronische, mit dem Altern verbundene Entzündungen möglicherweise auf industrialisierte Lebensweisen zurückzuführen sind – und nicht allein auf biologische Faktoren.
Wissenschaftler identifizieren einen nukleären Autophagie-Mechanismus, der chronische – nicht jedoch akute – Entzündungen verstärkt und damit ein neues therapeutisches Fenster für häufige Erkrankungen eröffnet.
Eine umfangreiche Meta-Analyse mit 911 Effektgrößen zeigt, dass Rapamycin – nicht aber Metformin – die Lebenserwartungs-Vorteile der Nahrungsrestriktion bei Wirbeltieren repliziert.
Forscher enthüllen, wie Chromatin-Fragmente den Zellkern über Membrantransport verlassen und wie Metformin diesen Prozess blockiert, um altersbedingte Entzündungen zu reduzieren.
Wissenschaftler identifizieren, wie das TET2-Enzym die Glukoseproduktion der Leber über HNF4α und FBP1 verstärkt – eine neue Zielstruktur für die Diabetestherapie.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 verfolgt den Weg von Metformin von seiner Synthese im Jahr 1922 bis hin zu seinen aufkommenden Einsatzgebieten in der Krebstherapie, beim Altern und in der Langlebigkeit.
Eine rigorose mechanistische Analyse, wie Schwefelwasserstoff epigenetisches Reprogramming, Proteostase und Inter-Organ-Signalübertragung orchestriert – und was die neuesten pharmakologischen Erkenntnisse über die Nutzung von H₂S für menschliche Langlebigkeit enthüllen.
Die FDA stellt zwei Proof-of-Concept-Echtzeit-Klinische-Studien mit AstraZeneca und Amgen vor, mit dem Ziel, die Zeitrahmen für die Medikamentenentwicklung erheblich zu verkürzen.
Ein VEGF-Inhibitor-Implantat bewahrte bei 74 % der Patienten mit feuchter AMD das Sehvermögen über 36 Wochen und übertraf damit die Standard-Aflibercept-Therapie in einer Phase-III-Studie.
Die Hinzufügung eines IL-6-Blockers zur standardmäßigen Anti-VEGF-Therapie verbesserte die Sehschärfe in einer randomisierten DME-Studie um 36 % mehr als Anti-VEGF allein.
