Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Forscher induzierten künstlich NREM-ähnliche Gehirnmuster bei Mäusen, reduzierten den Schlafdruck und verbesserten die Gedächtnisleistung – ohne tatsächlichen Schlaf.
Präklinische Daten zeigen, dass MS-001 den Gewichtsverlust mit Semaglutid verstärkt, die Muskelmasse erhält und die Gewichtszunahme nach dem Absetzen von GLP-1-Medikamenten eindämmt.
LNS8801, ein GPER-Agonist, wird 2026 in das strenge Interventions Testing Program des NIA zur Bewertung von Lebenserwartung und gesunder Lebensspanne aufgenommen.
Neue Phase-2b/3-Studiendaten zeigen, dass Masitinib plus Riluzol eine Fünf-Jahres-Überlebensrate bei ALS von 42,3 % gegenüber einem Referenzwert von 24 % aus dem Register erreichte.
Das Pekinger 301-Krankenhaus beginnt mit der Rekrutierung von Erwachsenen ab 50 Jahren für die weltweit größte klinische Studie zur Stammzell-Antiaging-Therapie unter Verwendung einer bereits zugelassenen Behandlung.
Die Evipedia der Forever Healthy Foundation bietet strukturierte, KI-gestützte Evidenzbewertungen von über 500 Langlebigkeits-Interventionen, die alle 4–6 Wochen aktualisiert werden.
MitoRx' MTRX31 zielt auf den mitochondrialen Stoffwechsel ab und reduziert die Fettmasse bei Mäusen um 62 %, während die Muskelmasse erhalten bleibt – ganz ohne Appetitkontrolle.
Die bereitgestellte Quelle stimmt nicht mit dem Artikeltitel überein; es ist lediglich eine einzeilige Digest-Referenz zu einer NIH-Taurin-Veröffentlichung vom Juni 2025 verfügbar, die für eine zuverlässige Zusammenfassung nicht ausreicht.
Eine wegweisende offene Challenge lädt Forscher weltweit ein, Alterungs-Biomarker zu validieren und zu bewerten – mit dem Ziel, die Messung des biologischen Alters zu standardisieren.
Wissenschaftler haben kartiert, wie das Altern die Proteinglykosylierung im Thymus neu verdrahtet, und dabei Zuckermuster aufgedeckt, die den Immunrückgang vorantreiben.
Eine paradigmenwechselnde Übersichtsarbeit zeigt, dass sich IgG im Fettgewebe 16-fach anreichert und dabei in Adipositas und Alterung direkt mit Insulin um die Rezeptorbindung konkurriert.
Exosomen aus Schaumzellen übertragen metabolische Schäden auf Mikroglia im Gehirn und verbinden damit Arterienerkrankungen über einen neu entdeckten Signalweg mit kognitivem Abbau.
