Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Immorta Bio kombiniert Senolytika und Stammzellregeneration mit KI und erzielt in Tiermodellen eine Verlängerung der Lebenserwartung von über 70 %.
MetaVias Wirkstoff DA-1726 mit dualem GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Mechanismus zeigt in Phase-1-Studien eine rasche und anhaltende Gewichtsabnahme bei gutem Sicherheitsprofil.
Das schwedische Biotech-Unternehmen AlzeCure geht eine mögliche Partnerschaft im Wert von 1 Mrd. US-Dollar mit Eli Lilly ein, um ein neuartiges Alzheimer-Medikament voranzutreiben, das auf die Amyloid-beta-Produktion abzielt.
Coya Therapeutics treibt seine ALS-Studie voran, da nun alle Patienten COYA 302 erhalten – eine Therapie, die darauf ausgelegt ist, immunvermittelte Nervenschäden zu dämpfen.
C2N Diagnostics und SouthGenetics kooperieren, um einen zugänglichen Bluttest für Alzheimer-Biomarker in 9 unterversorgten lateinamerikanischen Ländern einzuführen.
Immorta Bio nutzt KI, um über die Behandlung von Krankheiten hinauszugehen und die jugendliche Biologie wiederherzustellen – durch die Beseitigung seneszenter Zellen und die Reaktivierung von Stammzellen.
HeartSciences bringt einen KI-Algorithmus-Marktplatz auf den Markt, der Klinikern hilft, frühe Anzeichen von Herzinsuffizienz mithilfe standardisierter EKG-Tests zu erkennen.
Eine neue Biotech-Pharma-Partnerschaft zielt darauf ab, biologische Zielstrukturen zu identifizieren, die Leberfibrose umkehren könnten – nicht nur verlangsamen.
Eine neue internationale Konferenz in Köln stellt die Frage, ob Entropie – die Physik der Unordnung – die Alternsforschung vereinen und auf messbare Ziele hinweisen kann.
Eine ältere Meldung des NIA, die erneut über die Langlebigkeits-Themenseite des NIA aufgetaucht ist, berichtet, dass die optimistischsten Frauen etwa 4,4 Jahre länger lebten als die am wenigsten optimistischen.
Ein Cochrane-Update von 2026 stellt fest, dass die meisten Belege zur Häufigkeit des Umlagerens und zur Lagerungsposition zur Vermeidung von Druckgeschwüren nach wie vor von sehr geringer Aussagekraft sind.
Forscher der Stanford University entdecken, dass Prion-basierte Proteinassemblate als reversible Mutagenese-Schalter fungieren und eine rasche Anpassung unter Stressbedingungen ermöglichen.
