Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Wissenschaftler entwickeln Leitlinien, um sicherzustellen, dass Stammzellstudien diverse Bevölkerungsgruppen einschließen, damit die Ergebnisse für alle relevanter sind.
Internationale Bewertung deckt Inkonsistenzen bei iPSC-Tests auf, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Regenerativmedizin beeinträchtigen könnten.
Forscher identifizieren deuterosomale Zellen als entscheidend für die Entwicklung der winzigen Härchen, die Krankheitserreger aus unserer Lunge befördern.
Zwei Jahrzehnte Forschung an induzierten pluripotenten Stammzellen haben die regenerative Medizin revolutioniert und neue Wege für Verjüngungstherapien eröffnet.
Bahnbrechende Forschung zeigt, wie erwachsene Gehirne neue Neuronen bilden können – und eröffnet damit neue Wege zur Behandlung von kognitivem Abbau und Hirnerkrankungen.
Forscher haben aus Stammzellen funktionsfähiges Nebennierengewebe entwickelt und damit neue Wege zur Behandlung von Hormonstörungen und altersbedingten Erkrankungen eröffnet.
Forscher haben Immunzellen umprogrammiert, um die Toleranz wiederherzustellen und Autoimmunhepatitis zu heilen – ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen.
Wissenschaftler nutzten patientenabgeleitete Organoide, um zu entdecken, wie Brustkrebszellen epigenetische Veränderungen durchlaufen, die Metastasen ermöglichen.
Wissenschaftler entdecken, wie ein einzigartig menschlicher genetischer Enhancer die Gehirnentwicklung steuert und in Tiermodellen mehr Neuronen sowie eine dickere Kortex erzeugt.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Hörverlust kognitive Beeinträchtigungen auslöst, indem er die Regeneration von Gehirnzellen durch einen spezifischen neuronalen Schaltkreis stört.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wann und wie sich die Blut-Hirn-Schranke in menschlichen Embryonen entwickelt – und liefern damit wichtige Erkenntnisse für die Behandlung von Hirnerkrankungen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie endogenes Formaldehyd Stammzellschäden verursacht und im Laufe des Lebens zu klonalen Bluterkrankungen führt.
