Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Ein neuartiges abschwellendes Hydrogel mit Dasatinib, Quercetin und Nucleus-pulposus-Exosomen beseitigt seneszente Zellen und stellt die Bandscheibenintegrität bei Ratten und Ziegen wieder her.
Wissenschaftler wandelten Fibroblasten mithilfe kleiner Moleküle in funktionelle Osteoblasten um und bildeten anschließend transplantierbare Sphäroide, die Knochendefekte ohne Gerüstmaterial reparieren.
Strahlung löst eine Ca²⁺-NFATc1-Fis1-Kaskade aus, die Mitochondrien in Knochenmark-Stammzellen fragmentiert und die Knochenreparatur stoppt – die Stummschaltung von Fis1 kehrt diesen Effekt um.
Neue tragbare und nicht-invasive Glukosemonitore revolutionieren die Diabetesversorgung – hier erfahren Sie, was verfügbar ist und wie sie funktionieren.
Forscher nutzten Prime-Editing, um eine de-novo-Nonsense-Mutation in GDF11 einzuführen und anschließend zu korrigieren, wodurch Golgi-Stress und eine weitreichende transkriptomische Dysregulation aufgedeckt wurden.
Amgen weitet die klinischen Studien der Spätphase für sein langwirksames Adipositas-Medikament MariTide aus – darunter auch eine Studie für Patienten, die von konkurrierenden GLP-1-Medikamenten wechseln.
Ein umfassender Review aus dem Jahr 2025 kartiert die Mechanismen, Quellen und klinischen Anwendungen mesenchymaler Stammzellen und ihrer abgeleiteten Exosomen bei kardiovaskulären, neurologischen, Autoimmun- und Muskel-Skelett-Erkrankungen.
Tauchen Sie tief ein in partielle Reprogrammierung, Nischen-Remodellierung, Senolytika und modernste klinische Therapien – das molekulare Werkzeugset zur Umkehrung der Stammzellalterung.
Erfahren Sie, was Stammzellen sind, welche verschiedenen Typen in Ihrem Körper vorkommen und warum sie entscheidend dafür sind, Ihre Organe im Alter gesund zu erhalten.
Meistern Sie die modernsten molekularen Zielstrukturen, klinischen Studiendaten und aufkommenden therapeutischen Strategien zur Umkehrung des ECM-Alterns — von senolytischen Kombinationen über Biomaterial-Gerüste bis hin zu epigenetischem Reprogrammieren.
Ein neu konzipiertes CRISPR-System zielt auf die chromosomale Ursache des Down-Syndroms ab und eröffnet neue Möglichkeiten für die Behandlung genetischer Erkrankungen.
Epicrispr's GEMS-Plattform schaltet Krankheitsgene epigenetisch – reversibel und sicher – mit einem einzigen viralen Vektor stumm und nimmt dabei FSHD und weitere Erkrankungen ins Visier.
