Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
371 Artikel
Ein neuartiger Aβ1-10-Peptid-Impfstoff, der an Trägerproteine konjugiert wurde, reduzierte Plaques, Neuroinflammation und Gedächtnisdefizite in einem Mausmodell für Alzheimer.
Neue Übersichtsarbeit verknüpft HCMV – das bis zu 100 % der Erwachsenen infiziert – mit Alzheimer-Pathologie, Tau-Fibrillen und beschleunigtem kognitivem Abbau.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass APOE2, die mit Langlebigkeit assoziierte Genvariante, menschliche Neuronen durch verbesserte DNA-Reparatur vor altersbedingten Schäden schützt – und nicht nur durch den Lipidstoffwechsel.
Eine finnische 38-Jahre-Kohortenstudie zeigt, dass höhere lebenslange körperliche Aktivität die Informationsverarbeitung und das Arbeitsgedächtnis bis ins mittlere Erwachsenenalter schützt.
Eine abgeschlossene Pilotstudie testete humanoide Roboter und KI-basierte Vorhersagemodelle zur häuslichen Demenzpflege und personalisierte dabei individuelle Behandlungspfade.
Neue iPSC- und Gehirnorganoid-Forschung zeigt, dass HSV-1 Neurodegeneration und Seneszenz-Signalwege direkt aktiviert – eine Unterstützung der Virushypothese der Alzheimer-Krankheit.
Plasma p-tau217 erkennt präklinischen Alzheimer bei kognitiv unauffälligen Erwachsenen zuverlässig und ermöglicht so potenziell eine frühere Intervention.
Eine Phase-2-RCT zeigt, dass ABvac40, ein Impfstoff gegen vaskuläres Amyloid-β40, bei Patienten mit frühem Alzheimer sicher und immunogen ist und kein ARIA-E auftritt.
β-Endorphin, das beim Sport ausgeschüttet wird, legt sich um toxische Aβ-Aggregate und bildet dabei eine sogenannte „Korona", die Gehirnzellen vor Alzheimer-bedingten Schäden schützt.
Eine 19-jährige Kohortenstudie kartiert die Verschiebungen von Amyloid und Tau im Liquor über das gesamte Alzheimer-Spektrum und identifiziert das optimale Interventionsfenster.
Von Alzheimer bis Parkinson – eine Welle neuartiger FDA-Zulassungen erweitert die Behandlungsmöglichkeiten für schwere neurologische Erkrankungen.
MIT-Forscher entdeckten, dass 30 % der Synapsen im erwachsenen Gehirn ruhend, aber aktivierungsbereit sind – eine Erkenntnis, die unser Verständnis des lebenslangen Lernens grundlegend verändert.
