Tumoren kapern das Nervensystem des Gehirns, um Ihre Immunabwehr zu unterdrücken
Eine in Nature veröffentlichte Studie zeigt, dass Lungentumore Vagusnerven aktivieren, um sympathische Signalwege anzuregen, die die Anti-Tumor-Immunität unterdrücken.
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Eine in Nature veröffentlichte Studie zeigt, dass Lungentumore Vagusnerven aktivieren, um sympathische Signalwege anzuregen, die die Anti-Tumor-Immunität unterdrücken.
Neuronale Signale fördern kleinzelligen Lungenkrebs über den Vagusnerv und direkte Neuron-Tumor-Synapsen und eröffnen damit neue therapeutische Angriffspunkte.
Eine wegweisende Untersuchung zugelassener Kinase-Inhibitoren zeigt, dass 94 % der Krebsmutationen bereits therapierbar sind – und deckt überraschende neue Anwendungsmöglichkeiten bestehender Medikamente auf.
Zongertinib (Hernexeos) erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für HER2-getriebenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom und bietet damit eine zielgerichtete orale Behandlungsoption.
Eine wegweisende Genomanalyse von 50.000 Tumoren kartiert krebstreibende Mutationen über verschiedene Tumortypen hinweg und deckt dabei kritische Muster auf, die die Präzisionsonkologie grundlegend verändern könnten.
Eine 13-jährige italienische Kohortenstudie zeigt, dass stark verarbeitete Lebensmittel das Brustkrebsrisiko nicht erhöhen, alkoholische Getränke jedoch schon.
Pembrolizumab plus Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für PD-L1-positive Eierstockkrebspatientinnen, die auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben.
Eine wegweisende RET-Fusions-Lungenkrebsstudie zeigt deutliche PFS-Gewinne, aber ein rätselhaftes OS-Signal – und deckt damit einen kritischen Fehler im Design von Crossover-Studien auf.
Eine gepoolte Analyse von 2,5 Millionen Personen zeigt, dass ein höherer BMI und ein größerer Taillenumfang mit einem erhöhten Blasenkrebsrisiko verbunden sind – jedoch nur bei Männern.
Die ICARUS-LUNG01-Studie beleuchtet, warum einige Lungenkrebspatienten auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ansprechen, während andere eine Resistenz entwickeln.
Zongertinib (Hernexeos) erhält beschleunigte FDA-Zulassung für metastasiertes NSCLC mit HER2-Tyrosinkinasedomänen-Mutationen und schließt damit eine kritische Therapielücke.
Eine Phase-2-Studie mit datopotamab deruxtecan an 100 NSCLC-Patienten zeigt eine Ansprechrate von 26 % und kritische Resistenzbiomarker.