Cardiovascular health, heart failure, atherosclerosis, and cardiac research
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Ein Vorwärts-Genetik-Screen bei Mäusen zeigt, dass die HELZ2-Helikase APOB-mRNA abbaut und damit RNA-Stabilität mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und Herzerkrankungsrisiko verknüpft.
Nicht alle Fibrate wirken auf dieselbe Weise – Fenofibrat senkt als einziges ApoB und reduziert damit das verbleibende kardiovaskuläre Risiko über Statine allein hinaus.
Ein neues PET-Bildgebungsmaß identifiziert Patienten mit unauffälligen Befunden, die dennoch ein um 41 % erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse aufweisen.
Ein neu identifizierter molekularer Defekt in der Phasenseparation von MAML1 stört die Notch-Signalübertragung und verursacht Ventrikelseptumdefekte.
Selbst bei optimaler LDL-Kontrolle treiben Remnant-Cholesterin, Lp(a) und ApoB das anhaltende ASCVD-Risiko voran – und neue Therapien entstehen, um diese Faktoren zu adressieren.
Ongericimab senkte LDL-Cholesterin in einer Phase-3-Studie im Vergleich zu Placebo um über 66 % und bietet damit eine vielversprechende Option für Patienten, die Statine nicht vertragen.
Genetische Modellierungen zeigen, dass RNA-Interferenz und antikörperbasierte PCSK9-Inhibitoren bei vergleichbarer ApoB-Reduktion gleichwertige kardiovaskuläre Vorteile erzielen.
Ein eigenständiger immunologischer Umbauprozess – getrennt von der klassischen Immunoseneszenz – sagt arterielle Steifigkeit mit überraschender Genauigkeit voraus.
Erhöhte oxidierte Phospholipide sagen unabhängig schwerwiegende kardiale Ereignisse nach einem akuten Koronarsyndrom voraus, und Alirocumab hebt dieses Risikosignal auf.
Eine gepoolte Analyse von 2.884 Patienten zeigt, dass Obicetrapib koronare Ereignisse nach 6 Monaten signifikant reduziert – mit bemerkenswerten Verbesserungen der Blutfettwerte.
Bei 2.040 Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterzogen, sagte OxPL-apoB das MI-freie Überleben voraus, zeigte jedoch keinen Zusammenhang mit der Thrombozytenfunktion – was Lp(a) als entscheidenden Mediator impliziert.
Ein GLP-1-Rezeptoragonist in Pillenform reduzierte bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Adipositas über einen Zeitraum von 26–36 Wochen mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren signifikant.
