Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Celularity und Fountain Life bieten in Florida eine experimentelle Zelltherapie im Rahmen eines neuen Staatsgesetzes an, das die FDA-Zulassung umgeht.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass der Thymus bis ins Erwachsenenalter stammzell-ähnliche Epithelvorläuferzellen beibehält – dies stellt die Annahme in Frage, dass er immunologisch entbehrlich sei.
Ein neu identifiziertes extrazelluläres Matrixprotein reichert sich in alternden Mäuse- und Menschengehirnen an und löst eine mikrogliäre Entzündung aus, die den Abbau des Gehirns möglicherweise beschleunigt.
Neue genomweite und epidemiologische Erkenntnisse verknüpfen die PM2.5-Exposition mit kürzeren Telomeren und beschleunigtem Altern über kausale molekulare Signalwege.
Eine narrative Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie Vitamin D3 Neuronen über genomische, entzündungshemmende und DNA-Reparaturwege schützt – mit Relevanz für Alzheimer, Parkinson und Multiple Sklerose.
Eine UK-Biobank-Proteomik-Studie mit 24.920 Teilnehmern identifiziert 60 Proteine, die mit metabolischem Altern zusammenhängen, und entdeckt wellenartige Proteinanstiege in bestimmten Schlüssellebensaltern.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie durch Sport induziertes β-HB einen wichtigen Entzündungsweg blockiert und Leberalterungsmarker bei Mäusen reduziert.
Eine neu entdeckte molekulare FTO/NOLC1/p53-Achse steuert die Alterung von Zahnpulpa-Stammzellen und eröffnet neue Möglichkeiten für verbesserte Regenerationstherapien.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie ernährungsbedingte Veränderungen des Darmmikrobioms altersbedingte Erkrankungen begünstigen – und wie Präbiotika, Probiotika und Polyphenole den Schaden rückgängig machen könnten.
Einzelzell-Sequenzierung zeigt, wie das nachlassende BMAL1 eine wichtige Entzündungsbremse zum Schweigen bringt und dadurch die Seneszenz der Schilddrüsenzellen sowie den Hormonverlust beschleunigt.
Eine neue Hefestudie zeigt, dass Telomere ihre Länge unabhängig über die Sir4-Telomerase-Rekrutierung selbst regulieren können – dies verändert grundlegend unser Verständnis des Alterns.
Eine genomweite Cross-Trait-Analyse identifiziert 248 pleiotrop wirkende Loci, die die Leukozyten-Telomerlänge mit kardiovaskulären Erkrankungen verbinden, und rückt SH2B3 als therapeutisches Ziel in den Fokus.
