Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Eine wegweisende Einzelzellstudie kartiert, wie Dasatinib + Quercetin das Altern in mehreren Geweben umgestaltet – und zeigt, dass der Zeitpunkt der Behandlung ebenso entscheidend ist wie das Medikament selbst.
Seltene genetische Defekte in der Telomer-Erhaltung verursachen vorzeitiges Leberaltern – oft wird die Diagnose erst im fortgeschrittenen Krankheitsstadium gestellt.
Extrazelluläre Vesikel aus den einzigartig regenerativen Stammzellen des Hirschgeweihs reduzieren das epigenetische Alter bei Mäusen um Monate und bei Makaken um mehr als 2 Jahre.
Die Deletion von CHMP5 in Knochenzellen löst eine endolysosomale Dysfunktion, mitochondrialen ROS und zelluläre Seneszenz aus – und verursacht abnormales Knochenwachstum, das durch senolytische Medikamente reversibel ist.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, dass Exosomen vielversprechende klinische Potenziale bei Hautalterung, Narbenbildung, Haarausfall und entzündlichen Hauterkrankungen aufweisen – doch Hürden bleiben bestehen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Exosomen aus MSCs und ADSCs die Hautalterung bekämpfen, indem sie die Kollagenproduktion steigern, Entzündungen reduzieren und oxidativen Stress verringern.
Ein Review aus dem Jahr 2026 zeigt, wie IL-6 sowohl das normale Nierenaltern als auch chronische Nierenerkrankungen antreibt, und macht es damit zu einem potenziellen Ansatzpunkt für renale Langlebigkeit.
Eine Scoping-Review von 14 klinischen Studien zeigt, dass Fasten über 48 Stunden häufig CRP, IL-6 und TNF-α erhöht – und damit gängige entzündungshemmende Aussagen in Frage stellt.
Entdecken Sie, wie „Zombie-Zellen" in Ihrem Körper schädliche Signale aussenden, die das Altern von Zelle zu Zelle weitergeben – und was Wissenschaftler unternehmen, um dies zu stoppen.
Neue neurologische Erkenntnisse verbinden Psilocybin mit Verbesserungen bei Alzheimer und den Einsatz von Hörgeräten mit einem geringeren Demenzrisiko in 33 Ländern.
Eine einzige Geninjektionen des FGF21-Gens bei alternden Mäusen verlängerte die mediane Lebenserwartung um 20 % und kehrte Fettzunahme, Entzündungen sowie den Rückgang der Organfunktion um.
Ofirnoflast zielt auf die Inflammasom-Aktivierung bei myelodysplastischen Syndromen ab, wobei 56 % der transfusionsabhängigen Patienten eine Transfusionsunabhängigkeit erreichten.
