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Un pulmón de cerdo con seis genes editados trasplantado en un receptor masculino con muerte cerebral funcionó durante 216 horas, marcando un hito histórico en xenotrasplante.
Por primera vez, se trasplantó un hígado de cerdo con 10 genes editados a un ser humano vivo, y funcionó durante 31 días antes de ser retirado debido a una complicación novedosa.
Dos pacientes sobrevivieron entre 40 y 60 días con corazones de cerdo modificados genéticamente. Una nueva revisión en *Circulation* traza el camino a seguir.
Las nanopartículas PBAE administran dos genes directamente en el tejido cicatricial, convirtiendo astroglia en neuronas funcionales y disolviendo la barrera de la cicatriz.
Un sirtuín mitocondrial podría ser la clave para tratar la enfermedad degenerativa del disco y el dolor lumbar crónico que provoca.
Una novedosa plataforma inyectable que combina miR-197-3p y nanozimas de azul de Prusia revierte la senescencia de los condrocitos y restaura el cartílago en modelos de artrosis.
El vepdegestrant de Arvinas se convierte en el primer PROTAC en superar los ensayos de Fase 3, al dirigirse a proteínas patógenas para su destrucción en lugar de simplemente bloquearlas.
Científicos desarrollan organoides mamarios que secretan fármacos anticancerígenos mientras regeneran simultáneamente tejido mamario funcional tras la cirugía.
Las directrices revisadas de Japón de abril de 2026 sobre modelos de embriones basados en células madre marcan un hito regulatorio a nivel mundial.
Un stent de microagujas biodegradable logra una anastomosis intestinal sin suturas mientras libera fármacos antiinflamatorios activados por la inflamación local.
Una terapia de células CAR T de precisión elimina las células madre causantes de la mielofibrosis mientras preserva las sanas, convirtiéndose en una posible candidata para curar la enfermedad.
Los investigadores silenciaron casi todos los genes expresados en iPSCs humanas, creando un mapa histórico de la arquitectura genética de la pluripotencia.
