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Los investigadores demuestran que potenciar la actividad de las células epiteliales tímicas en ratones envejecidos reconstituye las poblaciones de linfocitos T vírgenes y mejora drásticamente la supervivencia tras la infección.
Una revisión exhaustiva deconstruye el microentorno tímico mediante tecnologías de célula única, desde la formación embrionaria hasta la involución asociada al envejecimiento.
Un ensayo pionero muestra que el intercambio terapéutico de plasma combinado con IVIG redujo la edad biológica en un promedio de 2,6 años, confirmado mediante análisis multi-ómico.
Un anticuerpo monoclonal dirigido a las vías de pérdida muscular muestra potencial para combatir la sarcopenia, la miositis por cuerpos de inclusión y la pérdida de masa magra inducida por GLP-1.
Considerada antes una enfermedad del envejecimiento, la sarcopenia ahora también amenaza a los niños, aumentando los riesgos metabólicos y cardiovasculares a largo plazo.
Una exhaustiva revisión de 2025 mapea todas las herramientas disponibles contra la sarcopenia —desde el momento óptimo de ingesta de proteínas hasta la edición genética— y revela qué funciona hoy y qué está por venir.
Los agonistas del receptor GLP-1 pueden reducir masa muscular junto con la grasa. Una nueva investigación describe estrategias de nutrición y ejercicio para proteger la masa muscular.
Elamipretide se convierte en la primera terapia aprobada por la FDA dirigida a la disfunción mitocondrial en el síndrome de Barth, abriendo una nueva era en el tratamiento de las enfermedades raras.
La pérdida de FURIN en el cerebro bloquea el reciclaje de gotitas lipídicas en los astrocitos a través de una vía molecular recientemente identificada, lo que provoca deterioro cognitivo.
Un novedoso hidrogel en microesferas que libera NMN actúa sobre las mitocondrias de las células musculares, reduce la senescencia y abre una nueva vía de tratamiento para la sarcopenia.
Los científicos descubren por qué el tejido adiposo marrón femenino supera al masculino en termogénesis — un eje PGC-1α–estrógeno–lípidos exclusivo de las mujeres.
Un nuevo estudio revela que el cáncer reprograma la expresión génica circadiana del músculo esquelético a través de FOXP1, acelerando la pérdida muscular relacionada con la caquexia.
