9439 artículos
El entorno regulatorio experimental de IA clínica de Utah expone brechas críticas en la supervisión, y plantea preguntas urgentes sobre la seguridad del paciente y la rendición de cuentas.
Los científicos construyeron organoides cerebrales similares a la amígdala humana que modelan los circuitos del estrés, descubriendo un novedoso mecanismo impulsado por cortisol vinculado a la regulación génica específica de los primates.
Un ensayo de fase 2 muestra que rogaratinib produce respuestas duraderas en un subtipo de GIST difícil de tratar, impulsado por la activación epigenética de oncogenes.
Un ensayo de fase 2 explora si la combinación de terapia con virus oncolítico e inmunoterapia puede rescatar a pacientes cuyo melanoma progresó con el bloqueo de PD-1.
Un ensayo de fase I/II evalúa SV-BR-1-GM, una vacuna oncológica de células completas, combinada con el inhibidor de puntos de control retifanlimab en pacientes con cáncer de mama metastásico.
Investigadores de la Universidad de Duke evaluaron un biomarcador en sangre para estratificar a pacientes con Alzheimer frente a adultos sanos, con el objetivo de permitir una detección más temprana.
Sarah Ann Macklin y Simon Hill exploran cómo la optimización obsesiva de la salud genera ansiedad, perfeccionismo y una relación deteriorada con el propio cuerpo.
Huberman explica cómo el cerebro reconfigura los vínculos perdidos y qué herramientas respaldadas por la ciencia aceleran el duelo adaptativo.
Un seguimiento de 4 años de un ensayo de fase 2 encuentra que la terapia con macrófagos autólogos casi reduce a la mitad las tasas de muerte o trasplante en la cirrosis hepática.
Las células musculares lisas de las arterias lesionadas se convierten temporalmente en progenitoras similares a células madre, impulsando la peligrosa acumulación que estrecha los vasos sanguíneos tras procedimientos cardíacos.
Un gen de remodelación de la cromatina llamado SMARCAD1 controla los niveles de tau — y desactivarlo podría ser un nuevo objetivo terapéutico para el Alzheimer.
Un activador del proteasoma recientemente identificado, PA200, elimina los agregados tóxicos de alfa-sinucleína y mantiene su función incluso cuando los sistemas estándar de eliminación de proteínas fallan.
