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Un revolucionario artículo de revisión de 2025 describe cómo las bacterias intestinales cambian a lo largo de tu esperanza de vida y revela terapias que podrían frenar el envejecimiento biológico.
Dos enfoques sin medicamentos —una dieta elemental y TCC administrada mediante realidad virtual— mostraron un alivio significativo de los síntomas del SII en nueva investigación clínica.
Un aval de una celebridad en el podcast de Joe Rogan provocó que las recetas de ivermectin para pacientes con cáncer casi se duplicaran, lo que pone de relieve los riesgos de la desinformación.
Un amplio estudio estadounidense revela que los diagnósticos de cáncer de mama en estadio IV aumentaron significativamente entre 2010 y 2021, aun cuando la supervivencia mejoró. Las causas siguen sin estar claras.
Los datos del mundo real de 660 pacientes en diálisis peritoneal muestran que el apixaban rivaliza con la warfarina en la prevención de accidentes cerebrovasculares, con un riesgo de sangrado comparable.
Un nuevo estudio vincula los agonistas de GLP-1 con beneficios de supervivencia notables en pacientes con cáncer de mama, pero los expertos advierten que los resultados probablemente son demasiado buenos para ser verdad.
Nueva investigación encuentra que semaglutide y tirzepatide afectan la masa muscular de manera no diferente a la restricción calórica ordinaria, disipando una preocupación importante.
Fractyl Health obtiene la aprobación de una terapia génica pancreática de una sola aplicación que imita la señalización natural de GLP-1 en pacientes con diabetes tipo 2.
La terapia génica reguladora del hierro de PulseSight redujo el crecimiento de la atrofia geográfica en un ensayo en humanos por primera vez, con la Fase 2 prevista para 2026.
Vasa Therapeutics avanza con VS-214, un péptido dirigido a la mala circulación en las extremidades, hacia los primeros ensayos en humanos en 2026, abordando una enfermedad gravemente desatendida.
MBX 4291, un profármaco GLP-1/GIP de administración mensual, logró una pérdida de peso promedio del 7% en 8 semanas con efectos secundarios mínimos, según datos de Fase 1.
La terapia CNM-Au8 de Clene para la ELA podría calificar para la aprobación acelerada de la FDA utilizando un biomarcador sanguíneo como criterio de valoración sustituto, lo que representaría un avance potencial para los pacientes.
