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Investigadores desarrollaron 11 relojes de edad biológica basados en el proteoma a partir de 2.448 proteínas plasmáticas en más de 43.000 participantes, revelando cómo los datos que abarcan múltiples órganos mejoran las predicciones de longevidad.
Un ensayo de fase I/II que combinaba nivolumab, ipilimumab y lurbinectedin para el SCLC en recaída fue interrumpido prematuramente, lo que plantea interrogantes sobre su viabilidad.
Un ensayo clínico aleatorizado de referencia evalúa si los audífonos pueden proteger la salud cerebral en 977 adultos mayores durante 3 años.
Un ligando selectivo del receptor D3 reduce los síntomas de movimiento de piernas y mejora la calidad del sueño en un modelo de rata del síndrome de piernas inquietas.
Las mujeres embarazadas en un programa supervisado de ejercicio híbrido registraron cero casos de macrosomía, frente al 7,3% en el grupo de control con atención habitual.
El triple agonista retatrutide genera cambios metabólicos profundos que van más allá de la pérdida de peso, mejorando biomarcadores clave de salud cardiovascular y de la insulina.
Laroprovstat, una pastilla de toma diaria, redujo el LDL en un 80% al combinarse con rosuvastatina, rivalizando con los inhibidores de PCSK9 inyectables.
Los científicos identifican la IL-11 como un freno molecular en la termogénesis de la grasa beige, y demuestran que bloquearla mejora el metabolismo en ratones obesos.
Un estudio proteómico multicohort de referencia revela cómo APOE2 y APOE4 modulan el riesgo de Alzheimer a través de mecanismos moleculares completamente distintos.
Científicos identifican un subtipo de neutrófilos hiperactivados que impulsa el daño en los trasplantes de pulmón y demuestran que un inhibidor mitocondrial puede bloquearlo.
Una exhaustiva revisión de 2025 traza el mapa de cómo la disfunción mitocondrial impulsa la neurodegeneración, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y el envejecimiento, y lo que las terapias emergentes pueden hacer al respecto.
Las células tumorales transfieren mitocondrias a fibroblastos normales a través de nanotubos, lo que desencadena la diferenciación de fibroblastos asociados al cáncer y estimula el crecimiento tumoral.
