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El síndrome de ovario poliquístico (SOP) está siendo renombrado como síndrome metabólico poliendocrino ovárico (PMOS) para reflejar mejor su naturaleza compleja y multisistémica, y reducir los retrasos en el diagnóstico.
Un ensayo clínico aleatorizado chino encuentra que la trombectomía endovascular mejora de forma significativa la independencia funcional en pacientes con accidente cerebrovascular de vaso mediano y déficits moderados a graves.
La telitacicept redujo la proteína urinaria en un 59 % en 39 semanas, lo que representa un avance importante para una enfermedad renal que afecta a millones de personas en todo el mundo.
Dos pacientes desarrollaron una enfermedad coroidea ocular poco frecuente con dulaglutide; la visión se recuperó por completo tras suspender el fármaco GLP-1.
La FDA otorgó aprobación acelerada a sonrotoclax para el linfoma de células del manto en recaída, con un 52% de pacientes que respondieron en los ensayos clínicos, lo que representa una nueva opción cuando otros tratamientos fallan.
Un ensayo de fase III muestra que ensitrelvir reduce drásticamente el riesgo de infección por COVID en contactos domésticos, con potencial uso en residencias de mayores.
Las terapias con linfocitos infiltrantes de tumor están emergiendo como un poderoso tratamiento contra el cáncer. Esto es lo que dice la ciencia y por qué importa para la longevidad.
Los hábitos sutiles del habla, como las pausas y las muletillas, predicen el deterioro cognitivo, y la IA detecta señales que las pruebas tradicionales suelen pasar por alto.
Un estudio de 43 años con más de 131.000 adultos descubrió que un consumo moderado de cafeína reduce el riesgo de demencia en un 35 %, pero más no es mejor.
Un nuevo informe anual revela un creciente arsenal de fármacos para el Alzheimer que apuntan a la inflamación, la tau y el amiloide en 192 ensayos activos.
COYA 302 combina IL-2 en dosis bajas y CTLA-4 Ig para potenciar las células T reguladoras y frenar la inflamación que impulsa la ELA, y cuenta actualmente con una vía acelerada ante la FDA.
LW-1017, una novedosa molécula pequeña dirigida a las vías autofágico-lisosomales, inicia los ensayos de Fase 1 para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
