4214 artículos en este tema
Una novedosa terapia génica de edición de RNA no mostró toxicidad grave y prolongó el control de la enfermedad más allá de 6 meses en pacientes con glioblastoma.
SonoThera recauda $125M para impulsar la administración de genes mediante ultrasonido, un método que supera las limitaciones de los vectores virales y permite la dosificación repetida, un factor clave para las terapias de longevidad.
El VY1706 de Voyager tiene como objetivo reducir la producción de proteína tau en el cerebro con una única dosis intravenosa, lo que podría representar un cambio de estrategia en el tratamiento del Alzheimer.
Una biotecnológica del Reino Unido obtiene una subvención de MJFF para abordar las mutaciones en *GBA1* —el factor de riesgo genético más común para el Parkinson— con un novedoso enfoque de dos proteínas.
Rejuvenate Biomed completa el reclutamiento de 198 pacientes que prueban RJx-01 para la sarcopenia inducida por EPOC, con resultados previstos para finales de 2026.
La campaña de 250 000 dólares de la Longevity Science Foundation tiene como objetivo financiar investigaciones sobre el envejecimiento ovárico que vinculan la menopausia con la salud cardíaca, cerebral y ósea.
Los científicos identifican una nueva vía molecular que vincula los R-loops nucleares con la inflamación crónica asociada al envejecimiento, con una diana farmacológica ya en uso clínico.
Un flavonol optimizado mediante química medicinal llamado F-4N muestra una potencia senolítica 50 veces mayor que la quercetina y resuelve la fibrosis pulmonar en modelos animales.
Las células madre del cordón umbilical humano y sus exosomas combaten la atrofia muscular inducida por dexamethasona a través de las vías del receptor de estrógeno en modelos murinos y celulares.
Una revisión histórica publicada en The Lancet traza el progreso exponencial en biomarcadores, imágenes, genética y tratamiento de la EA, al tiempo que identifica lo que aún queda por conquistar.
Los científicos desarrollaron iHOTT, un modelo de organoide humano que combina células tumorales de pacientes con células inmunes coincidentes, con el fin de estudiar las interacciones entre el glioblastoma y el sistema inmune, y evaluar terapias.
Una revisión de 2025 traza un mapa de todos los avances terapéuticos más importantes en SSc, desde la terapia celular CAR-T19 hasta las estrategias de precisión basadas en biomarcadores dirigidas a la fibrosis y la vasculopatía.
