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Un estudio publicado en Nature Medicine revela cómo los cambios de estado microglial impulsan el Alzheimer, y apunta a un prometedor fármaco oral que ya se encuentra en ensayos de Fase 1.
El análisis molecular más extenso realizado hasta la fecha sobre la artrosis de rodilla encuentra una base biológica común, lo que podría abrir la puerta a nuevos objetivos terapéuticos.
Una revisión exhaustiva revela que el timo conserva progenitores epiteliales similares a células madre hasta la edad adulta, lo que cuestiona la idea de que es inmunológicamente prescindible.
Una proteína de la matriz extracelular recién identificada se acumula en cerebros de ratones y humanos envejecidos, desencadenando una inflamación microglial que podría acelerar el deterioro cerebral.
Un riguroso ensayo cruzado encuentra que el TRE temprano y tardío modifican los ritmos circadianos, pero no logran mejorar la sensibilidad a la insulina ni los marcadores cardiometabólicos cuando se controlan las calorías.
Nueva investigación explora cuándo surgen los ritmos inmunitarios circadianos en las primeras etapas de la vida, con implicaciones para el cuidado del lactante y la programación temporal de la inmunoterapia contra el cáncer.
Una declaración histórica de la AHA revela cómo los relojes biológicos alterados impulsan la obesidad, la diabetes, la hipertensión y las enfermedades cardiovasculares, y qué hacer al respecto.
Nueva evidencia genómica a escala global y epidemiológica vincula la exposición a PM2.5 con telómeros más cortos y un envejecimiento acelerado a través de vías moleculares causales.
Una revisión narrativa de 2025 revela cómo la vitamina D3 protege las neuronas a través de vías genómicas, antiinflamatorias y de reparación del DNA, con relevancia para el alzhéimer, el párkinson y la esclerosis múltiple.
Un estudio proteómico del UK Biobank con 24.920 personas identifica 60 proteínas vinculadas al envejecimiento metabólico y descubre oleadas de proteínas en edades clave.
Nueva investigación revela cómo el β-HB inducido por el ejercicio bloquea una vía inflamatoria clave, reduciendo los marcadores de envejecimiento hepático en ratones.
La mitofagia durante el ejercicio de resistencia libera ceramidas que se convierten en S1P, impulsando la adaptación muscular específicamente en las fibras de contracción lenta.
