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Iza-bren casi triplicó la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia en el cáncer de mama triple negativo avanzado, lo que apunta a un posible nuevo estándar de atención.
4 de 6 pacientes con AR de difícil tratamiento mostraron una mejora significativa de la enfermedad, y 3 lograron la remisión tras la terapia con células T CAR.
Un novedoso enfoque dual de células T CAR eliminó los anticuerpos bloqueantes en pacientes altamente sensibilizados, haciendo posibles trasplantes de riñón que antes se consideraban imposibles.
Investigadores líderes en alimentos ultraprocesados publican un número histórico en una revista científica en el que instan a los responsables de políticas públicas a actuar ante la creciente evidencia que vincula los alimentos ultraprocesados con graves daños para la salud.
Nueva investigación vincula el uso de semaglutide y tirzepatide con probabilidades significativamente menores de necesitar una cirugía de reemplazo de rodilla con el tiempo.
La Fundación Forever Healthy presenta una enciclopedia gratuita, auditada por IA, que abarca más de 500 intervenciones de longevidad con actualizaciones continuas de la evidencia.
Los resultados del ensayo de fase 2b de un agonista del receptor GLP-1 oral dirigido a la obesidad y la diabetes tipo 2 se darán a conocer en junio de 2026.
La terapia génica intravenosa de dosis única de Voyager redujo la proteína tau en un 75% en primates. Los ensayos en humanos comenzarán a finales de 2026.
C2N Diagnostics se asocia con SouthGenetics para llevar pruebas de sangre para el Alzheimer reconocidas por la FDA a 9 naciones de América Latina y el Caribe.
Deep Science Ventures y Medicines Discovery Catapult lanzan una colaboración para resolver la administración de fármacos en el cerebro, abriendo el camino a nuevas terapias neurológicas.
Una coalición de 30 organizaciones apunta al Alzheimer, el Parkinson, la ELA y más, identificando qué células cerebrales fallan primero mediante tejido humano e inteligencia artificial.
La terapia de reprogramación epigenética dirigida al hígado de NewLimit se encamina a ensayos clínicos tras obtener resultados preclínicos con años de anticipación respecto al calendario previsto.
