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El AT7687 de Antag Therapeutics demostró un sólido perfil de seguridad y una mayor pérdida de peso en ensayos de Fase 1, con un estudio de Fase 2a previsto para mediados de 2026.
El TLC-6740 oral de OrsoBio combinado con tirzepatide aumentó la pérdida de peso en un 4,5% adicional en 24 semanas, con mejoras en la sensibilidad a la insulina y la salud hepática.
Una pastilla de toma diaria y una inyección semanal muestran resultados prometedores de pérdida de peso, rivalizando con las terapias GLP-1 existentes en pruebas clínicas tempranas.
Celularity y Fountain Life ofrecen una terapia celular en investigación en Florida al amparo de una nueva ley estatal que elude la aprobación de la FDA.
Un estudio publicado en Nature Medicine revela cómo los cambios de estado microglial impulsan el Alzheimer, y apunta a un prometedor fármaco oral que ya se encuentra en ensayos de Fase 1.
El análisis molecular más extenso realizado hasta la fecha sobre la artrosis de rodilla encuentra una base biológica común, lo que podría abrir la puerta a nuevos objetivos terapéuticos.
Una revisión exhaustiva revela que el timo conserva progenitores epiteliales similares a células madre hasta la edad adulta, lo que cuestiona la idea de que es inmunológicamente prescindible.
El ensayo de fase 1/2 de GSK evalúa belantamab mafodotin combinado con regímenes estándar en pacientes que no respondieron a tratamientos previos para el mieloma.
TONTT2 evalúa si la dosis y el momento de administración de la eritropoyetina pueden optimizarse para preservar mejor la visión tras una neuropatía óptica traumática.
Un nuevo estudio descubre que niveles elevados de apolipoproteína B predicen con fuerza una reserva de flujo miocárdico reducida, profundizando su papel en el riesgo cardiovascular.
Una revisión de 2025 traza las principales mutaciones genéticas, puntuaciones de riesgo poligénico y terapias emergentes que están transformando la prevención de la ECV de inicio temprano.
Un metanálisis sistemático de 2.521 pacientes traza el mapa de cómo la arquitectura genética determina la gravedad de los triglicéridos, el riesgo de pancreatitis y la carga de enfermedad hepática.
