L'extrait de baies améliore la vision de près et la sensibilité au contraste chez les adultes de plus de 50 ans
Un mélange standardisé de baies a amélioré la fonction visuelle chez des patients atteints de presbytie, montrant des perspectives prometteuses pour le déclin visuel lié à l'âge.
Résumé
Un extrait de baies spécialisé contenant des composés d'aronia, de chèvrefeuille et de myrtille a amélioré la vision de près et la sensibilité aux contrastes chez des adultes de plus de 50 ans atteints de presbytie. Cette étude de six semaines a montré que les participants prenant 400 mg deux fois par jour obtenaient de meilleures performances du champ visuel et des modifications favorables des biomarqueurs oculaires par rapport au placebo. L'extrait, standardisé en anthocyanines et en iridoïdes, a également influencé les protéines circulantes associées à la santé du cristallin. Bien que l'étude, portant sur 23 personnes, soit de petite taille et de courte durée, les résultats suggèrent que les composés des baies pourraient contribuer à contrecarrer le déclin visuel lié à l'âge par de multiples voies d'action affectant à la fois la fonction oculaire et les processus cellulaires sous-jacents.
Résumé détaillé
Le déclin visuel lié à l'âge touche presque tout le monde après 50 ans, mais de nouvelles recherches suggèrent qu'un extrait de baies standardisé pourrait aider à préserver la fonction visuelle. Ce point est important car la presbytie et les autres modifications de la vision impactent significativement la qualité de vie et l'autonomie à mesure que nous vieillissons.
Les chercheurs ont testé l'AKB, un extrait spécialisé de baies d'aronia, de chèvrefeuille et de myrtille, standardisé pour contenir au moins 25 % d'anthocyanes et 4,5 % d'iridoïdes. Vingt-trois adultes de plus de 50 ans atteints de presbytie ont participé à un essai croisé rigoureux, prenant soit 400mg deux fois par jour, soit un placebo pendant six semaines, avec une période de sevrage de cinq semaines entre les deux traitements.
Les participants ont montré des améliorations significatives de la sensibilité au contraste de près et des paramètres du champ visuel lors de la prise de l'extrait de baies par rapport au placebo. Des examens d'imagerie oculaire avancée et des tests d'activité électrique ont également montré des changements directionnels favorables. De manière notable, l'analyse sanguine a révélé que l'extrait influençait des protéines clés liées à la santé du cristallin, avec notamment des taux plus faibles de protéines cristallines associées au vieillissement du cristallin et des taux plus élevés de TRPV4, qui pourrait soutenir la fonction des tissus oculaires.
Pour les personnes axées sur la longévité, ces résultats suggèrent que des composés ciblés issus de baies pourraient aider à maintenir l'acuité visuelle plus longtemps. La standardisation spécifique semble cruciale, car les compléments de baies ordinaires manquent probablement de composés actifs en quantité suffisante. Les effets multi-voies sur la fois la vision fonctionnelle et les biomarqueurs sous-jacents témoignent d'un soutien global de la santé oculaire.
Cependant, la petite taille de l'échantillon et la courte durée de l'étude limitent la possibilité de tirer des conclusions définitives. Des études plus larges et plus longues sont nécessaires pour confirmer la signification clinique et le dosage optimal dans le cadre de stratégies de préservation de la vision.
Principales conclusions
- Berry extract improved near contrast sensitivity and visual field parameters in presbyopia patients
- 400mg twice daily dosing for 6 weeks showed measurable vision function benefits
- Extract lowered age-related crystallin proteins and raised protective TRPV4 levels
- Standardized anthocyanin and iridoid content appears crucial for effectiveness
- Multiple pathways affected suggest comprehensive eye health support mechanism
Méthodologie
Essai croisé randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, mené auprès de 23 adultes de plus de 50 ans. Les participants ont reçu de l'extrait d'AKB (400 mg deux fois par jour) ou un placebo pendant 6 semaines chacun, séparés par une période de sevrage de 5 semaines. Des tests de la fonction visuelle et une analyse des biomarqueurs ont été inclus.
Limites de l'étude
La petite taille de l'échantillon (23 participants) et la courte durée de traitement de 6 semaines limitent la généralisabilité. Les modifications des biomarqueurs étaient exploratoires et les mesures indirectes de la santé oculaire nécessitent une validation dans des études plus larges et à plus long terme.
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