6 015 articles
Rando, Brunet & Goodell cartographient cinq caractéristiques cardinales des cellules souches vieillissantes, offrant une feuille de route pour les thérapies de rajeunissement et l'extension de la durée de vie en bonne santé des tissus.
Un erratum relatif à un article de 2022 publié dans Cell Metabolism décrivant un facteur lipolytique de la moelle osseuse qui relie la force mécanique à la formation osseuse et à la production de lymphocytes.
Un entraînement intensif à long terme remodèle l'organisation cérébrale hémisphérique des athlètes de haut niveau, et ces modifications s'avèrent résistantes aux commotions cérébrales liées au sport.
Une nouvelle stratégie associant un médicament ciblant TROP2 à l'osimertinib pourrait retarder la résistance inévitable qui compromet le traitement du cancer du poumon à mutation EGFR.
Une nouvelle stratégie « induire-cibler-éliminer » utilise des ADC dirigés contre TROP2 pour éliminer les cellules persistantes tolérantes aux médicaments dans le cancer du poumon à mutation *EGFR*.
Une stratégie thérapeutique guidée par biomarqueurs surpasse le traitement conventionnel par étapes, permettant un contrôle hormonal chez près de 80 % des patients atteints d'acromégalie.
Les principaux scientifiques se sont réunis lors du 12e atelier sur la progéria afin d'évaluer les thérapies révolutionnaires développées pour cette maladie ultra-rare du vieillissement accéléré.
De nouvelles recherches révèlent comment le stress chronique recrute des macrophages immunosuppresseurs depuis la moelle osseuse vers les tumeurs cérébrales, accélérant la progression du gliome.
De nouvelles recherches révèlent que les microbes intestinaux orchestrent un relais de vitamine A sur 3 jours entre les cellules intestinales et les cellules immunitaires, programmant ainsi l'immunité intestinale.
Un ECR en double aveugle révèle que des capsules de TMF associées à l'escitalopram réduisent les scores de dépression plus rapidement via les voies des acides biliaires et des mécanismes anti-inflammatoires.
Des scientifiques cartographient une chaîne moléculaire précise reliant la baisse des taux de NAD+ à la dysfonction lysosomale, la perte de cardiolipine et l'insuffisance cardiaque liée à l'âge — et montrent que la restauration du NAD+ peut l'inverser.
Une étude sur la durée de vie portant sur 4 216 personnes révèle quatre tournants majeurs des réseaux cérébraux aux âges de 9, 32, 66 et 83 ans, définissant cinq époques de recâblage structurel.
