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Une nouvelle revue révèle comment le resvératrol supprime les pièges extracellulaires des neutrophiles — des structures immunitaires liées à la COVID-19, au cancer et aux lésions organiques.
Une étude en multiomique et en pharmacologie des réseaux révèle que la fisétine réduit la perte osseuse alvéolaire et protège les fibroblastes parodontaux contre les dommages oxydatifs.
Deux polyphénols naturels inversent les dommages causés par l'amyloïde bêta dans les neurones humains en restaurant la santé mitochondriale, l'autophagie et la fonction synaptique.
La quercétine, le kaempférol, la myricétine et la fisétine agissent chacun contre la maladie d'Alzheimer par des voies moléculaires distinctes, allant de l'élimination de l'amyloïde à la neuroinflammation.
Quatre composés anti-âge — la quercétine, la fisétine, le dasatinib et le sirolimus — ont tous modifié la composition du microbiote intestinal dans le sens d'un vieillissement plus sain.
RPL7A détourne un complexe ARN circulaire-protéine pour dégrader SIRT6, accélérant la progression de l'adénocarcinome pulmonaire et révélant une nouvelle cible thérapeutique.
Une nouvelle synthèse révèle comment les cellules du cancer colorectal résistent à la mort programmée et détournent les processus immunitaires pour coloniser le foie, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies.
Un duo de la médecine traditionnelle chinoise — la racine de scutellaire et le coptide — réduit la stéatose hépatique en stimulant simultanément la combustion des graisses et en bloquant leur synthèse.
Un nouveau rôle cytoplasmique de SIRT6 récemment découvert entraîne une reprogrammation de la glycolyse dans les vaisseaux sanguins diabétiques, avec le sulfure d'hydrogène comme solution potentielle.
La déméthylèneberbérine, dérivée de la médecine traditionnelle chinoise, a considérablement réduit la fibrose pulmonaire en ciblant l'inflammasome NLRP3 et la transition épithélio-mésenchymateuse chez la souris.
Une formule d'herbes chinoises traditionnelles et son composé actif, la coptisine, corrigent le SOPK en protégeant la protéine SIRT1 de la dégradation et en normalisant la production d'hormones ovariennes.
La biologie structurale révèle le motif d'acides aminés exact à l'origine des échecs médicamenteux spécifiques à l'espèce, permettant le développement de modèles murins transgéniques pour un meilleur test des médicaments ciblant P2X7.
