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Un type cellulaire rare et résistant au stress pourrait résoudre le principal échec de la thérapie par cellules souches : la plupart des cellules injectées n'atteignent jamais les tissus endommagés.
Des chercheurs de l'UC Riverside montrent que la bêta-amyloïde pourrait déloger la tau des neurones, déclenchant la dégradation des cellules cérébrales avant même que les plaques ne se forment.
Une étude portant sur 112 000 personnes associe des conservateurs alimentaires courants à un risque d'hypertension accru jusqu'à 29 % et à un risque de maladies cardiovasculaires supérieur de 16 %.
Ajouter des salades ou des burgers végétariens aux menus de fast-food peut tripler les choix alimentaires néfastes en raison d'un biais psychologique appelé l'auto-autorisation.
La bataille menée pendant des décennies pour bannir les graisses trans de l'alimentation américaine a permis de réduire de 5 % la mortalité cardiovasculaire — voici comment la santé publique a remporté cette victoire.
Une vaste étude menée auprès de vétérans révèle que les traumatismes crâniens et les troubles neurologiques tels que la démence et l'AVC s'alimentent mutuellement de façon bidirectionnelle.
Une nouvelle étude évaluée par des pairs révèle que les résidents de maisons de retraite ayant reçu le vaccin Shingrix étaient 24 % moins susceptibles de développer une démence sur une période de quatre ans.
De nouvelles recherches révèlent que les antioxydants peuvent éliminer sélectivement les cellules musculaires sénescentes en corrigeant les voies de détection des nutriments mTOR défectueuses associées au vieillissement.
QT-019B cible simultanément deux marqueurs cancéreux à l'aide de lymphocytes T modifiés prêts à l'emploi, et détient désormais l'ensemble des statuts d'accélération de développement FDA majeurs.
ProJenX achève le recrutement pour l'essai de Phase 1b de Prosetin dans la SLA, faisant état de données de sécurité solides et d'une engagement de la cible aux doses thérapeutiques.
Resolution Therapeutics développe des thérapies à base de macrophages modifiés en utilisant la technologie LNP-mRNA pour traiter les maladies du foie, la fibrose pulmonaire et d'autres pathologies.
ACD856 a passé avec succès un essai de sécurité de Phase Ib sans effets indésirables observés, faisant progresser un médicament prometteur pour la réparation cérébrale vers des études de Phase II en 2026.
