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Une nouvelle étude montre que l'exposition prénatale au chlorpyrifos provoque des anomalies cérébrales étendues et une motricité plus faible persistant jusqu'à l'adolescence.
Une alimentation riche en graisses et en sucres en début de vie modifie durablement les circuits cérébraux de l'appétit, mais les probiotiques et prébiotiques pourraient contribuer à réparer ces dommages.
Réduire les protéines aux niveaux recommandés pourrait doubler le taux de FGF21, l'hormone de la longévité, améliorant ainsi la perte de graisse et la sensibilité à l'insuline en quelques semaines.
De nouvelles recherches montrent que les cerveaux paraissant plus jeunes à l'IRM amortissent les dommages cognitifs causés par la pathologie Alzheimer — même chez des personnes ne présentant encore aucun symptôme.
De nouvelles données présentées à l'ASCO indiquent que les médicaments GLP-1 tels que le semaglutide pourraient ralentir considérablement la progression du cancer chez les patients atteints de cancers colorectal, hépatique, du sein et du poumon.
Un conjugué anticorps-médicament Merck-Kelun associé à une immunothérapie a considérablement réduit le risque de progression tumorale chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé non préalablement traité.
Une thérapie très attendue contre la maladie de Parkinson, ciblant la protéine LRRK2, n'a pas réussi à ralentir la progression de la maladie dans un essai randomisé portant sur 648 personnes.
Des scientifiques de l'UCL proposent que les dommages subis tôt dans la vie restent silencieux jusqu'à ce que le vieillissement affaiblisse les défenses de l'organisme, déclenchant des maladies des décennies plus tard.
Des scientifiques identifient RORA et la protéine prion comme acteurs clés des cataractes liées à l'âge, ouvrant la voie à des traitements ciblés non chirurgicaux.
Une étude portant sur 20 000 personnes valide les glycanes IgG comme biomarqueurs du vieillissement, l'échange plasmatique thérapeutique réduisant l'âge glycanique de 0,4 an par mois.
OLX-07010, une nouvelle pilule ciblant la protéine tau, a réussi les essais de sécurité de Phase 1a chez 76 adultes, atteignant des taux sanguins associés à l'efficacité dans les modèles animaux.
HTX-001 cible un ARN de stress cardiaque pour inverser la fibrose cardiaque — et son premier essai clinique chez l'humain vient de commencer à recruter des patients.
