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La cyanidin-3-O-glucoside, une anthocyanine naturelle, réduit les lymphocytes T régulateurs (Tregs) immunosuppresseurs et ralentit la progression du myélome multiple chez la souris et dans des études cellulaires.
Des nanoplastiques de polystyrène de 50 nm s'accumulent dans les testicules de souris, dégradant la qualité du sperme et déclenchant une mort cellulaire fer-dépendante via une voie mitochondriale nouvellement identifiée.
Une étude génomique révèle que 20 % des patients atteints de myélome après traitement anti-CD38 présentent une perte du CD38, notamment une échappée biallélique conférant une résistance médicamenteuse permanente.
Un ECR portant sur 201 personnes montre que soulever des charges légères jusqu'à l'échec musculaire développe davantage de muscle que les charges lourdes, tandis que les adaptations tendineuses semblent quasi identiques.
Des chercheurs identifient une voie métabolique médiée par le microbiote intestinal reliant le SII-D à la résistance à l'insuline, avec l'oléoyléthanolamine comme molécule thérapeutique clé.
Une molécule appelée tryptamine enregistre la durée de votre éveil et envoie au cerveau le signal de dormir — et son récepteur pourrait constituer une nouvelle cible thérapeutique.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 utilisés contre l'obésité pourraient offrir un bénéfice reproductif inattendu : une augmentation de la testostérone et une meilleure qualité du sperme.
Une espèce de papillon rare à la longévité exceptionnelle offre de nouveaux indices sur les secrets biologiques du vieillissement lent et en bonne santé.
Une revue exhaustive cartographie les mécanismes multi-cibles de la berbérine dans les cancers, les maladies neurologiques, cardiovasculaires et métaboliques.
Une revue approfondie révèle comment les cellules de mammifères dégradent sélectivement les composants nucléaires endommagés afin de préserver la stabilité génomique et la santé.
Les agonistes des récepteurs GLP-1 pourraient accélérer le vieillissement cutané au-delà de la simple perte de graisse — en ciblant les cellules souches, le collagène et les œstrogènes dans le derme.
Une revue complète révèle que le zanubrutinib produit des réponses plus profondes et moins d'effets secondaires cardiovasculaires que l'ibrutinib dans ce rare cancer des lymphocytes B.
