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Un essai de phase 4 teste si l'alirocumab permet un meilleur contrôle du cholestérol non-HDL chez les diabétiques de type 2 à haut risque ne répondant pas suffisamment à la statinothérapie.
Un essai de phase 3 compare le lerodalcibep mensuel à l'evolocumab chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote sur une période de 24 semaines.
Un essai de phase 2 oppose les comprimés NNC0385-0434 aux injections d'evolocumab chez des patients cardiovasculaires à haut risque — une pilule quotidienne pourrait-elle remplacer l'injection ?
Un essai de phase 3 oppose le lerodalcibep à l'inclisiran pour déterminer quel inhibiteur de PCSK9 réduit le mieux le LDL chez les patients à haut risque cardiovasculaire.
Un essai de phase 3 complété évalue l'obicetrapib ajouté à un traitement hypolipémiant maximal chez des patients atteints d'hypercholestérolémie familiale et de maladies cardiovasculaires athérosclérotiques (ASCVD).
Un essai de phase 3 examine si le bococizumab réduit considérablement le LDL chez des patients traités par statines présentant un risque cardiovasculaire élevé.
Une nouvelle étude révèle comment le cancer du pancréas détourne le métabolisme des lipides pour échapper à l'immunité — et comment le ciblage de SREBP1-PCSK9 permet d'inverser cette résistance.
Une revue pratique de 2026 met en lumière des lacunes critiques dans la prise en charge des lipides et présente des stratégies actualisées pour réduire drastiquement le risque cardiovasculaire.
Un essai de phase 3 portant sur l'IBI306, un inhibiteur de la PCSK9, évalue la réduction du LDL-C chez des adultes chinois à haut risque cardiovasculaire sous traitement par statines.
Un criblage génétique direct chez la souris révèle que l'hélicase HELZ2 dégrade l'ARNm de APOB, établissant un lien entre la stabilité de l'ARN, la stéatose hépatique et le risque de maladie cardiovasculaire.
Une simulation portant sur 250 000 adultes révèle que l'utilisation des objectifs ApoB pour guider le traitement hypolipémiant ne coûte que 30 300 $ par QALY gagné par rapport au non-HDL-C, ce qui en fait une approche très rentable.
Même avec un contrôle optimal du LDL, le cholestérol résiduel, le Lp(a) et l'ApoB continuent d'alimenter le risque d'ASCVD — et de nouvelles thérapies émergent pour y remédier.
