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La protéine d'élimination des déchets du cerveau dysfonctionne différemment dans la maladie de Parkinson et l'AMSLongevity & Aging

La protéine d'élimination des déchets du cerveau dysfonctionne différemment dans la maladie de Parkinson et l'AMS

Une étude post-mortem portant sur 65 cerveaux a révélé que l'aquaporine-4 (AQP4), une protéine essentielle au système de clairance des déchets cérébraux (système glymphatique), est dérégulée à la fois dans la maladie de Parkinson et dans l'atrophie multisystématisée — mais de manière remarquablement différente. Dans les stades précoces de la maladie de Parkinson, l'AQP4 est moins recrutée au niveau des pieds astrocytaires entourant les vaisseaux sanguins, puis se normalise aux stades tardifs grâce à une polarisation accrue, principalement dans les couches corticales superficielles. Dans la forme parkinsonienne de l'atrophie multisystématisée, l'AQP4 se dépolarise, tandis que la variante cérébelleuse est en grande partie épargnée. Les plaques neuritiques liées à l'âge augmentent l'abondance globale de l'AQP4 sans perturber sa distribution. Ces profils distincts suggèrent que des mécanismes pathologiques fondamentalement différents sous-tendent le dysfonctionnement glymphatique dans les synucléinopathies à prédominance neuronale par opposition à celles à prédominance oligodendrocytaire.

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