Cognitive performance, neuroplasticity, dementia prevention, and brain aging research
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Un consortium mondial révèle comment le type de tube, les délais et la température de stockage faussent considérablement les mesures de biomarqueurs sanguins clés de la maladie d'Alzheimer.
Un nouveau vaccin peptidique Aβ1-10 conjugué à des protéines porteuses a réduit les plaques, la neuroinflammation et les déficits mnésiques dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer.
Une nouvelle revue établit un lien entre le HCMV — qui infecte jusqu'à 100 % des adultes — et la pathologie de la maladie d'Alzheimer, les enchevêtrements de tau et le déclin cognitif accéléré.
Une étude de l'UCLA sur des souris identifie le type spécifique de neurone préfrontal responsable de l'action antidépressive à action rapide de la TMS.
De nouvelles recherches révèlent que APOE2, le variant génétique associé à la longévité, protège les neurones humains des dommages liés au vieillissement grâce à une réparation améliorée de l'ADN — et pas seulement par le biais du métabolisme lipidique.
Un modèle d'apprentissage automatique utilisant 39 variables cardiovasculaires et autonomiques a prédit les performances aux tests cognitifs avec une précision d'environ 71 % chez des adultes en bonne santé.
Une étude de cohorte finlandaise sur 38 ans révèle qu'un niveau d'activité physique plus élevé tout au long de la vie protège le traitement de l'information et la mémoire de travail jusqu'à l'âge mûr.
Un ECR achevé a testé si une application smartphone basée sur la TCC réduit la dépression modérée par rapport à un placebo actif chez 158 participants ; les résultats ne sont pas rapportés dans le registre d'enregistrement.
Un essai pilote mené à terme a testé des robots humanoïdes et des modèles prédictifs basés sur l'IA pour gérer les soins aux personnes atteintes de démence à domicile, en personnalisant les parcours de traitement.
Une nouvelle étude publiée dans Cell révèle que le circuit fronto-insulaire est le médiateur clé des effets antidépresseurs de la TMS, ouvrant la voie à une optimisation des traitements.
De nouvelles recherches sur les iPSC et les organoïdes cérébraux montrent que le HSV-1 active directement les voies de neurodégénérescence et de sénescence, appuyant ainsi l'hypothèse virale de la maladie d'Alzheimer.
Le p-tau217 plasmatique détecte avec précision la maladie d'Alzheimer préclinique chez les adultes cognitivement normaux, ouvrant potentiellement la voie à une intervention plus précoce.
