Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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De nouvelles recherches montrent que le fructose programme directement les cellules T immunitaires vers des états inflammatoires via mTORC1 et le métabolisme de la glutamine — et que la metformine inverse ce phénomène.
Une vaste étude multi-omique portant sur 281 patients révèle que l'origine d'une infection — poumons, intestin ou peau — détermine des programmes immunitaires distincts dans le sepsis.
Des chercheurs ont utilisé la protéomique pour diviser une maladie hépatique hybride en deux sous-types distincts, aux résultats de survie et de cirrhose radicalement différents.
Une méta-analyse de référence montre que l'entraînement aérobique, combiné et le HIIT réduisent tous significativement la pression artérielle ambulatoire — un meilleur prédicteur de mortalité.
De nouvelles données de l'essai POTOMAC montrent que l'ajout du durvalumab en immunothérapie au traitement standard par BCG réduit significativement la récidive du cancer de la vessie à haut risque.
Eric Topol et ses collègues s'interrogent sur la réalité des données de longévité des zones bleues, ou s'il s'agit d'un mirage statistique qui mérite d'être reconsidéré.
Des infections dentaires cachées déclenchent une inflammation chronique qui perturbe la fonction insulinique — et leur traitement pourrait améliorer la santé métabolique.
AI4L utilise l'« Audit-Driven Prompting » pour générer des analyses sans hallucinations et fondées sur des preuves concernant des thérapies de longévité telles que les sénolytiques et les boosters de NAD+.
Une revue exhaustive de 2025 cartographie les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent le vieillissement immunitaire, du SASP à la dérive épigénétique.
Des signatures de vieillissement immunitaire préexistantes — et pas seulement l'âge chronologique — permettent de prédire quels patients évolueront vers une forme grave de COVID-19, selon de nouvelles recherches.
L'inhibiteur SGLT2 dapagliflozin protège les reins diabétiques en augmentant le β-hydroxybutyrate et en supprimant la mort cellulaire induite par le fer (ferroptose).
Un axe TRIM28-PARP1 récemment découvert appauvrit le NAD+ dans les tumeurs et les lymphocytes T, favorisant l'échappement immunitaire dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires.
