Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Un ECR chinois montre que la thrombectomie endovasculaire améliore de manière significative l'indépendance fonctionnelle chez les patients victimes d'un AVC touchant les vaisseaux de taille moyenne présentant des déficits modérés à sévères.
La télitacicepte a réduit les protéines urinaires de 59 % en 39 semaines, marquant une avancée majeure dans le traitement d'une maladie rénale touchant des millions de personnes dans le monde.
Deux patients ont développé une maladie choroïdienne oculaire rare sous dulaglutide ; la vision s'est entièrement rétablie après l'arrêt du médicament GLP-1.
La FDA a accordé une procédure accélérée au sonrotoclax pour le lymphome à cellules du manteau en rechute, avec 52 % des patients répondant au traitement dans les essais cliniques — une nouvelle option lorsque les autres traitements échouent.
Un essai de phase III montre qu'ensitrelvir réduit considérablement le risque d'infection au COVID chez les personnes en contact au sein d'un même foyer, avec une utilisation potentielle en maison de retraite.
Des habitudes de parole subtiles, comme les pauses et les mots de remplissage, permettent de prédire le déclin cognitif, l'IA détectant des signes que les tests traditionnels manquent souvent.
Une étude de 43 ans portant sur plus de 131 000 adultes a révélé qu'une consommation modérée de caféine réduit le risque de démence de 35 % — mais une consommation plus élevée n'améliore pas les résultats.
Un nouveau rapport annuel révèle un pipeline de médicaments contre la maladie d'Alzheimer en plein essor, ciblant l'inflammation, la protéine tau et l'amyloïde dans le cadre de 192 essais actifs.
COYA 302 associe une faible dose d'IL-2 et du CTLA-4 Ig pour stimuler les lymphocytes T régulateurs et réduire l'inflammation motrice de la SLA, et bénéficie désormais d'une voie accélérée auprès de la FDA.
LW-1017, une nouvelle petite molécule ciblant les voies autophagie-lysosomales, entre en phase 1 des essais cliniques pour le traitement des maladies neurodégénératives.
L'inhibiteur SARM1 SIR2501 de Sironax obtient le statut FDA Fast Track pour les lésions nerveuses induites par la chimiothérapie, avec des essais ciblant également la SLA.
MBX 4291 a permis une perte de poids moyenne de 7 % en 8 semaines avec des nausées minimes — et pourrait remplacer les injections hebdomadaires de GLP-1 par une administration mensuelle.
